Microdeletions in 1q21 and 8q12.1 depict two additional molecular subgroups of Silver-Russell syndrome like phenotypes

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Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch

Erschienen in
In: 10.1186/s13039-022-00596-z

Ereignis
Veröffentlichung
(wo)
Aachen
(wer)
Universitätsbibliothek der RWTH Aachen
(wann)
2022
Urheber
Baba, Naomi
Lengyel, Anna
Pinti, Eva
Yapici, Elzem
Schreyer, Isolde
Liehr, Thomas
Fekete, György
Eggermann, Thomas

DOI
10.18154/RWTH-CONV-249331
URN
urn:nbn:de:101:1-2022112300381428166993
Rechteinformation
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
25.03.2025, 13:54 MEZ

Datenpartner

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Beteiligte

  • Baba, Naomi
  • Lengyel, Anna
  • Pinti, Eva
  • Yapici, Elzem
  • Schreyer, Isolde
  • Liehr, Thomas
  • Fekete, György
  • Eggermann, Thomas
  • Universitätsbibliothek der RWTH Aachen

Entstanden

  • 2022

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