- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- ISSN
-
1573-4978
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Englisch
- Anmerkungen
-
online resource.
- Erschienen in
-
Novel frameshift mutation of the NR0B1(DAX1) in two tall adult brothers ; volume:46 ; number:4 ; day:6 ; month:7 ; year:2019 ; pages:4599-4604 ; date:8.2019
Molecular biology reports ; 46, Heft 4 (6.7.2019), 4599-4604, 8.2019
- Urheber
-
Bertalan, Rita
Bencsik, Zsuzsa
Mezei, Piroska
Vajda, Zsolt
Butz, Henriett
Patócs, Attila
- Beteiligte Personen und Organisationen
-
SpringerLink (Online service)
- DOI
-
10.1007/s11033-019-04688-9
- URN
-
urn:nbn:de:101:1-2019122603545247362069
- Rechteinformation
-
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
14.08.2025, 10:52 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Bertalan, Rita
- Bencsik, Zsuzsa
- Mezei, Piroska
- Vajda, Zsolt
- Butz, Henriett
- Patócs, Attila
- SpringerLink (Online service)
Ähnliche Objekte (12)
FMCGP: frameshift mutation cartesian genetic programming
Identification a novel de novo RUNX2 frameshift mutation associated with cleidocranial dysplasia
Muir-Torre-Syndrom mit bisher nicht beschriebener Frameshift-Mutation im MSH2-Gen
A new frameshift mutation of the β-spectrin gene associated with hereditary spherocytosis
A frameshift mutation in GON4L is associated with proportionate dwarfism in Fleckvieh cattle
A natural frameshift mutation in Campanula EIL2 correlates with ethylene insensitivity in flowers
Genetic insights into PHARC syndrome: identification of a novel frameshift mutation in ABHD12
Distinct clinical phenotypes in a family with a novel truncating MEN1 frameshift mutation
Suppression einer mitochondrialen Frameshift-Mutation der Hefe Saccharomyces cerevisiae : bi-direktionale nukleo-mitochondriale Interaktion
Suppression einer mitochondrialen Frameshift-Mutation der Hefe Saccharomyces cerevisiae : bi-direktionale nukleo-mitochondriale Interaktion
Frameshift mutation hotspot identified in Smith-Magenis syndrome: case report and review of literature
A novel frameshift mutation in FRMD7 causes X-linked infantile nystagmus in a Chinese family
FMCGP: frameshift mutation cartesian genetic programming
Identification a novel de novo RUNX2 frameshift mutation associated with cleidocranial dysplasia
Muir-Torre-Syndrom mit bisher nicht beschriebener Frameshift-Mutation im MSH2-Gen
A new frameshift mutation of the β-spectrin gene associated with hereditary spherocytosis
A frameshift mutation in GON4L is associated with proportionate dwarfism in Fleckvieh cattle
A natural frameshift mutation in Campanula EIL2 correlates with ethylene insensitivity in flowers
Genetic insights into PHARC syndrome: identification of a novel frameshift mutation in ABHD12
Distinct clinical phenotypes in a family with a novel truncating MEN1 frameshift mutation
Suppression einer mitochondrialen Frameshift-Mutation der Hefe Saccharomyces cerevisiae : bi-direktionale nukleo-mitochondriale Interaktion
Suppression einer mitochondrialen Frameshift-Mutation der Hefe Saccharomyces cerevisiae : bi-direktionale nukleo-mitochondriale Interaktion
Frameshift mutation hotspot identified in Smith-Magenis syndrome: case report and review of literature
A novel frameshift mutation in FRMD7 causes X-linked infantile nystagmus in a Chinese family
FMCGP: frameshift mutation cartesian genetic programming
Identification a novel de novo RUNX2 frameshift mutation associated with cleidocranial dysplasia
Muir-Torre-Syndrom mit bisher nicht beschriebener Frameshift-Mutation im MSH2-Gen
A new frameshift mutation of the β-spectrin gene associated with hereditary spherocytosis
A frameshift mutation in GON4L is associated with proportionate dwarfism in Fleckvieh cattle
A natural frameshift mutation in Campanula EIL2 correlates with ethylene insensitivity in flowers
Genetic insights into PHARC syndrome: identification of a novel frameshift mutation in ABHD12
Distinct clinical phenotypes in a family with a novel truncating MEN1 frameshift mutation
Suppression einer mitochondrialen Frameshift-Mutation der Hefe Saccharomyces cerevisiae : bi-direktionale nukleo-mitochondriale Interaktion
Suppression einer mitochondrialen Frameshift-Mutation der Hefe Saccharomyces cerevisiae : bi-direktionale nukleo-mitochondriale Interaktion
Frameshift mutation hotspot identified in Smith-Magenis syndrome: case report and review of literature