Hochschulschrift
δ-Hydroxy-β,β-disubstituierte-β-Aminosäuren [Delta-Hydroxy-beta,beta-disubstituierte-beta-Aminosäuren] : asymmetrische Synthese und Überführung in Dipeptide
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2004
- Klassifikation
-
Chemie
- Schlagwort
-
Aminosäurederivate
Beta-Stellung
Hydroxylgruppe
Asymmetrische Synthese
Ausgangsmaterial
Peptidsynthese
- Urheber
- URN
-
urn:nbn:de:hbz:82-opus-9749urn:nbn:de:hbz:82-20042378
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
25.03.2025, 13:49 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
Ähnliche Objekte (12)
![Stereoselektive Synthese von Aminderivaten und β-Hydroxy-α-aminosäuren [Beta-Hydroxy-alpha-aminosäuren] unter Einsatz von Biokatalysatoren](/assets/placeholder/searchResultMediaNoDigitisedMedia.png)
Stereoselektive Synthese von Aminderivaten und β-Hydroxy-α-aminosäuren [Beta-Hydroxy-alpha-aminosäuren] unter Einsatz von Biokatalysatoren
β-Aminosäuren [Beta-Aminosäuren] enthaltende Peptide : asymmetrische Synthese von β-Aminosäuren [Beta-Aminosäuren], Festphasenpeptidsynthese und NMR-spektroskopische Konformationsanalyse
Lithiiertes Methoxyallen als Bausteine für die Synthese chiraler 2H-1,2-Oxazine und α-Hydroxy-β-aminosäuren [alpha-Hydroxy-beta-aminosäuren]
Neue Polyesteramide mit β-Hydroxy- [Beta-Hydroxy-] oder β-Aminocarbonsäuren [Beta-Aminocarbonsäuren]
Synthese α-alkylierter β-Hydroxy-α-aminosäuren [alpha-alkylierter Beta-Hydroxy-alpha-Aminosäuren] und funktionalisierter Piperidine durch diastereoselektive Aldolreaktionen chelatisierter Aminosäure-Esterenolate
Enantiomerenreine β-Hydroxy-γ-lactone [Beta-Hydroxy-Gamma-lactone] als Bausteine zur Synthese von (-)-Ethisolid, β,γ-Dihydroxy-α-aminosäuren, [Beta,Gamma-Dihydroxy-Alpha-aminosäuren] (+)-Eleutherol und Buergerinin G
![Asymmetrische Synthese von γ-Hydroxy-α-Aminosäuren [Gamma-Hydroxy-Alpha-Aminosäuren], 1,3-Aminoalkoholen und 2-Amino-3-Phosphonopropionsäure](/assets/placeholder/searchResultMediaUnknown.png)
Asymmetrische Synthese von γ-Hydroxy-α-Aminosäuren [Gamma-Hydroxy-Alpha-Aminosäuren], 1,3-Aminoalkoholen und 2-Amino-3-Phosphonopropionsäure
α-Hydroxy-β-Ketobutyraldehyd [Alpha-Hydroxy-Beta-Ketobutyraldehyd], das Methylredukton
β2-Aminosäuren [Beta-2-Aminosäuren] als Bausteine funktionalisierter Cryptophycin-Analoga
Neue Methode zur diversitätsorientierten Synthese von β-Aminosäuren [Beta-Aminosäuren]
Diastereoselektive Synthese von α-Amino-β-hydroxy-carbonsäurederivaten [Alpha-Amino-beta-hydroxy-carbonsäurederivaten]
Elektrophile Synthone zur asymmetrischen Synthese von α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren], ß-Aminosäuren [Beta-Aminosäuren] und aminosubstituierten Kohlenhydraten
Stereoselektive Synthese von Aminderivaten und β-Hydroxy-α-aminosäuren [Beta-Hydroxy-alpha-aminosäuren] unter Einsatz von Biokatalysatoren
β-Aminosäuren [Beta-Aminosäuren] enthaltende Peptide : asymmetrische Synthese von β-Aminosäuren [Beta-Aminosäuren], Festphasenpeptidsynthese und NMR-spektroskopische Konformationsanalyse
Lithiiertes Methoxyallen als Bausteine für die Synthese chiraler 2H-1,2-Oxazine und α-Hydroxy-β-aminosäuren [alpha-Hydroxy-beta-aminosäuren]
Neue Polyesteramide mit β-Hydroxy- [Beta-Hydroxy-] oder β-Aminocarbonsäuren [Beta-Aminocarbonsäuren]
Synthese α-alkylierter β-Hydroxy-α-aminosäuren [alpha-alkylierter Beta-Hydroxy-alpha-Aminosäuren] und funktionalisierter Piperidine durch diastereoselektive Aldolreaktionen chelatisierter Aminosäure-Esterenolate
Enantiomerenreine β-Hydroxy-γ-lactone [Beta-Hydroxy-Gamma-lactone] als Bausteine zur Synthese von (-)-Ethisolid, β,γ-Dihydroxy-α-aminosäuren, [Beta,Gamma-Dihydroxy-Alpha-aminosäuren] (+)-Eleutherol und Buergerinin G
Asymmetrische Synthese von γ-Hydroxy-α-Aminosäuren [Gamma-Hydroxy-Alpha-Aminosäuren], 1,3-Aminoalkoholen und 2-Amino-3-Phosphonopropionsäure
α-Hydroxy-β-Ketobutyraldehyd [Alpha-Hydroxy-Beta-Ketobutyraldehyd], das Methylredukton
β2-Aminosäuren [Beta-2-Aminosäuren] als Bausteine funktionalisierter Cryptophycin-Analoga
Neue Methode zur diversitätsorientierten Synthese von β-Aminosäuren [Beta-Aminosäuren]
Diastereoselektive Synthese von α-Amino-β-hydroxy-carbonsäurederivaten [Alpha-Amino-beta-hydroxy-carbonsäurederivaten]
Elektrophile Synthone zur asymmetrischen Synthese von α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren], ß-Aminosäuren [Beta-Aminosäuren] und aminosubstituierten Kohlenhydraten
Stereoselektive Synthese von Aminderivaten und β-Hydroxy-α-aminosäuren [Beta-Hydroxy-alpha-aminosäuren] unter Einsatz von Biokatalysatoren
β-Aminosäuren [Beta-Aminosäuren] enthaltende Peptide : asymmetrische Synthese von β-Aminosäuren [Beta-Aminosäuren], Festphasenpeptidsynthese und NMR-spektroskopische Konformationsanalyse
Lithiiertes Methoxyallen als Bausteine für die Synthese chiraler 2H-1,2-Oxazine und α-Hydroxy-β-aminosäuren [alpha-Hydroxy-beta-aminosäuren]
Neue Polyesteramide mit β-Hydroxy- [Beta-Hydroxy-] oder β-Aminocarbonsäuren [Beta-Aminocarbonsäuren]
Synthese α-alkylierter β-Hydroxy-α-aminosäuren [alpha-alkylierter Beta-Hydroxy-alpha-Aminosäuren] und funktionalisierter Piperidine durch diastereoselektive Aldolreaktionen chelatisierter Aminosäure-Esterenolate
Enantiomerenreine β-Hydroxy-γ-lactone [Beta-Hydroxy-Gamma-lactone] als Bausteine zur Synthese von (-)-Ethisolid, β,γ-Dihydroxy-α-aminosäuren, [Beta,Gamma-Dihydroxy-Alpha-aminosäuren] (+)-Eleutherol und Buergerinin G
Asymmetrische Synthese von γ-Hydroxy-α-Aminosäuren [Gamma-Hydroxy-Alpha-Aminosäuren], 1,3-Aminoalkoholen und 2-Amino-3-Phosphonopropionsäure
α-Hydroxy-β-Ketobutyraldehyd [Alpha-Hydroxy-Beta-Ketobutyraldehyd], das Methylredukton
β2-Aminosäuren [Beta-2-Aminosäuren] als Bausteine funktionalisierter Cryptophycin-Analoga
Neue Methode zur diversitätsorientierten Synthese von β-Aminosäuren [Beta-Aminosäuren]
Diastereoselektive Synthese von α-Amino-β-hydroxy-carbonsäurederivaten [Alpha-Amino-beta-hydroxy-carbonsäurederivaten]