7p22.3 microdeletion: a case study of a patient with congenital heart defect, neurodevelopmental delay and epilepsy

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Umfang
1 Online-Ressource.
Sprache
Englisch

Erschienen in
7p22.3 microdeletion: a case study of a patient with congenital heart defect, neurodevelopmental delay and epilepsy ; volume:19 ; number:1 ; day:16 ; month:8 ; year:2024 ; pages:1-9 ; date:12.2024
Orphanet journal of rare diseases ; 19, Heft 1 (16.8.2024), 1-9, 12.2024

Urheber
Skvortsova, Liliya
Perfilyeva, Anastassiya
Bespalova, Kira
Kuzovleva, Yelena
Kabysheva, Nailya
Khamdiyeva, Ozada
Beteiligte Personen und Organisationen
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1186/s13023-024-03321-8
URN
urn:nbn:de:101:1-2411032113502.619330365388
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
15.08.2025, 07:36 MESZ

Datenpartner

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Beteiligte

  • Skvortsova, Liliya
  • Perfilyeva, Anastassiya
  • Bespalova, Kira
  • Kuzovleva, Yelena
  • Kabysheva, Nailya
  • Khamdiyeva, Ozada
  • SpringerLink (Online service)

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