Hochschulschrift
cycloSal-Glycopyranosylphosphate : Ihre Darstellung sowie Anwendung als aktivierte Synthesebausteine
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Hamburg, Universität Hamburg, Diss., 2014
- Klassifikation
-
Chemie
- Schlagwort
-
Nucleosidtriphosphate
Ortho-Ester
Glykosylierung
Schutzgruppe
Disaccharide
Parasit
Chemische Synthese
Zucker
Abgangsgruppe
Kupplungsreaktion
Rückgrat
Molekül
Kohlenhydrate ; Glykokonjugate ; Nucleosidtriphosphate
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Hamburg
- (wer)
-
Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg
- (wann)
-
2014
- Urheber
-
Huchting, Johanna
- Beteiligte Personen und Organisationen
-
Meier, Chris
- URN
-
urn:nbn:de:gbv:18-68261
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
25.03.2025, 13:49 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Huchting, Johanna
- Meier, Chris
- Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg
Entstanden
- 2014
Ähnliche Objekte (12)
Neue Synthese phosphorylierter Biokonjugate aus cycloSal-aktivierten Nucleotiden
Neue Synthese von Nucleosiddiphosphatpyranosen mit Hilfe von cycloSal-aktivierten Phosphatdonatoren
Diastereoselektive Synthese von cycloSal-Nucleotiden
Fluoreszenzmarkierte cycloSal- und DiPPro-Nucleotide
cycloSal-Nucleotide : Ansätze zur Optimierung eines Wirkstoffsystems
Nucleosidphosphonat-Prodrugs auf Basis des cycloSal-Konzepts
Neue Entwicklungen der "lock-in"-modifizierten cycloSal-Nucleosidmonophosphate
Festphasen-gebundene cycloSal-Nucleotide zur Synthese phosphorylierter Biomoleküle
Synthese von Nucleosiddiphosphatglycosiden basierend auf acceptorsubstituierten cycloSal-Nucleosidmonophosphatestern
Stereoselektive Darstellung von cycloSal-Pronucleotiden mittels chiraler Austrittsgruppen
Synthese und Hydrolyseverhalten von "lock-in"-modifizierten cycloSal-Pronukleotiden
Synthese und Hydrolyseverhalten von "lock-in"-modifizierten cycloSal-Pronukleotiden
Neue Synthese phosphorylierter Biokonjugate aus cycloSal-aktivierten Nucleotiden
Neue Synthese von Nucleosiddiphosphatpyranosen mit Hilfe von cycloSal-aktivierten Phosphatdonatoren
Diastereoselektive Synthese von cycloSal-Nucleotiden
Fluoreszenzmarkierte cycloSal- und DiPPro-Nucleotide
cycloSal-Nucleotide : Ansätze zur Optimierung eines Wirkstoffsystems
Nucleosidphosphonat-Prodrugs auf Basis des cycloSal-Konzepts
Neue Entwicklungen der "lock-in"-modifizierten cycloSal-Nucleosidmonophosphate
Festphasen-gebundene cycloSal-Nucleotide zur Synthese phosphorylierter Biomoleküle
Synthese von Nucleosiddiphosphatglycosiden basierend auf acceptorsubstituierten cycloSal-Nucleosidmonophosphatestern
Stereoselektive Darstellung von cycloSal-Pronucleotiden mittels chiraler Austrittsgruppen
Synthese und Hydrolyseverhalten von "lock-in"-modifizierten cycloSal-Pronukleotiden
Synthese und Hydrolyseverhalten von "lock-in"-modifizierten cycloSal-Pronukleotiden
Neue Synthese phosphorylierter Biokonjugate aus cycloSal-aktivierten Nucleotiden
Neue Synthese von Nucleosiddiphosphatpyranosen mit Hilfe von cycloSal-aktivierten Phosphatdonatoren
Diastereoselektive Synthese von cycloSal-Nucleotiden
Fluoreszenzmarkierte cycloSal- und DiPPro-Nucleotide
cycloSal-Nucleotide : Ansätze zur Optimierung eines Wirkstoffsystems
Nucleosidphosphonat-Prodrugs auf Basis des cycloSal-Konzepts
Neue Entwicklungen der "lock-in"-modifizierten cycloSal-Nucleosidmonophosphate
Festphasen-gebundene cycloSal-Nucleotide zur Synthese phosphorylierter Biomoleküle
Synthese von Nucleosiddiphosphatglycosiden basierend auf acceptorsubstituierten cycloSal-Nucleosidmonophosphatestern
Stereoselektive Darstellung von cycloSal-Pronucleotiden mittels chiraler Austrittsgruppen
Synthese und Hydrolyseverhalten von "lock-in"-modifizierten cycloSal-Pronukleotiden