Hochschulschrift
Neue Entwicklungen der "lock-in"-modifizierten cycloSal-Nucleosidmonophosphate
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Erscheinungsjahr an der Haupttitelstelle: 2008
Hamburg, Univ., Diss., 2009
- Schlagwort
-
Arzneimittelentwicklung
Arzneimitteldesign
Allergie
Immunkrankheit
- Urheber
- URN
-
urn:nbn:de:gbv:18-40473
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
25.03.2025, 13:42 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
Ähnliche Objekte (12)
Synthese und Hydrolyseverhalten von "lock-in"-modifizierten cycloSal-Pronukleotiden
Synthese und Hydrolyseverhalten von "lock-in"-modifizierten cycloSal-Pronukleotiden
Diastereoselektive Synthese von cycloSal-Nucleotiden
Fluoreszenzmarkierte cycloSal- und DiPPro-Nucleotide
cycloSal-Nucleotide : Ansätze zur Optimierung eines Wirkstoffsystems
Nucleosidphosphonat-Prodrugs auf Basis des cycloSal-Konzepts
Festphasen-gebundene cycloSal-Nucleotide zur Synthese phosphorylierter Biomoleküle
Synthese von Nucleosiddiphosphatglycosiden basierend auf acceptorsubstituierten cycloSal-Nucleosidmonophosphatestern
Stereoselektive Darstellung von cycloSal-Pronucleotiden mittels chiraler Austrittsgruppen
Neue Synthese phosphorylierter Biokonjugate aus cycloSal-aktivierten Nucleotiden
cycloSal-Glycopyranosylphosphate : Ihre Darstellung sowie Anwendung als aktivierte Synthesebausteine
Untersuchungen und mechanistische Interpretationen zum Hydrolyseverhalten Benzyl-funktionalisierter cycloSal-Nucleotide
Synthese und Hydrolyseverhalten von "lock-in"-modifizierten cycloSal-Pronukleotiden
Synthese und Hydrolyseverhalten von "lock-in"-modifizierten cycloSal-Pronukleotiden
Diastereoselektive Synthese von cycloSal-Nucleotiden
Fluoreszenzmarkierte cycloSal- und DiPPro-Nucleotide
cycloSal-Nucleotide : Ansätze zur Optimierung eines Wirkstoffsystems
Nucleosidphosphonat-Prodrugs auf Basis des cycloSal-Konzepts
Festphasen-gebundene cycloSal-Nucleotide zur Synthese phosphorylierter Biomoleküle
Synthese von Nucleosiddiphosphatglycosiden basierend auf acceptorsubstituierten cycloSal-Nucleosidmonophosphatestern
Stereoselektive Darstellung von cycloSal-Pronucleotiden mittels chiraler Austrittsgruppen
Neue Synthese phosphorylierter Biokonjugate aus cycloSal-aktivierten Nucleotiden
cycloSal-Glycopyranosylphosphate : Ihre Darstellung sowie Anwendung als aktivierte Synthesebausteine
Untersuchungen und mechanistische Interpretationen zum Hydrolyseverhalten Benzyl-funktionalisierter cycloSal-Nucleotide
Synthese und Hydrolyseverhalten von "lock-in"-modifizierten cycloSal-Pronukleotiden
Synthese und Hydrolyseverhalten von "lock-in"-modifizierten cycloSal-Pronukleotiden
Diastereoselektive Synthese von cycloSal-Nucleotiden
Fluoreszenzmarkierte cycloSal- und DiPPro-Nucleotide
cycloSal-Nucleotide : Ansätze zur Optimierung eines Wirkstoffsystems
Nucleosidphosphonat-Prodrugs auf Basis des cycloSal-Konzepts
Festphasen-gebundene cycloSal-Nucleotide zur Synthese phosphorylierter Biomoleküle
Synthese von Nucleosiddiphosphatglycosiden basierend auf acceptorsubstituierten cycloSal-Nucleosidmonophosphatestern
Stereoselektive Darstellung von cycloSal-Pronucleotiden mittels chiraler Austrittsgruppen
Neue Synthese phosphorylierter Biokonjugate aus cycloSal-aktivierten Nucleotiden
cycloSal-Glycopyranosylphosphate : Ihre Darstellung sowie Anwendung als aktivierte Synthesebausteine