Jacobsen syndrome

zu Verbundenen Objekten

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
ISSN
1750-1172
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch
Anmerkungen
online resource.

Erschienen in
Jacobsen syndrome ; volume:4 ; number:1 ; day:07 ; month:3 ; year:2009 ; pages:1-10 ; date:12.2009
Orphanet journal of rare diseases ; 4, Heft 1 (07.3.2009), 1-10, 12.2009

Urheber
Mattina, Teresa
Beteiligte Personen und Organisationen
Perrotta, Concetta Simona
Grossfeld, Paul
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1186/1750-1172-4-9
URN
urn:nbn:de:1111-2016050118349
Rechteinformation
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
14.08.2025, 10:47 MESZ

Datenpartner

Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Original beim Datenpartner anzeigen

Beteiligte

  • Mattina, Teresa
  • Perrotta, Concetta Simona
  • Grossfeld, Paul
  • SpringerLink (Online service)

Ähnliche Objekte (12)

Jacobsen syndrome: Chromosome deletion at llq23

Jacobsen syndrome: Chromosome deletion at llq23

11q23 deletion syndrome (Jacobsen syndrome) with severe bleeding: a case report

11q23 deletion syndrome (Jacobsen syndrome) with severe bleeding: a case report

Partial deletion of distal long arm encompassing Jacobsen Syndrome

Partial deletion of distal long arm encompassing Jacobsen Syndrome

Jacobsen

Akte

Jacobsen

Jacobsen

Akte

Jacobsen

Jacobsen

Archivale

Jacobsen

Jacobsen

Akte

Jacobsen

Jacobsen syndrome and neonatal bleeding: report on two unrelated patients

Jacobsen syndrome and neonatal bleeding: report on two unrelated patients

F.H. Jacobsen & Co, vormals: B.J. Poschaan & Jacobsen

Archivale

F.H. Jacobsen & Co, vormals: B.J. Poschaan & Jacobsen

Jacobsen: Martin Witt zu Catharina Jacobsens Kind

Archivale

Jacobsen: Martin Witt zu Catharina Jacobsens Kind

Jacobsen, Naemi

Archivale

Jacobsen, Naemi

Jacobsen, Esther

Akten

Jacobsen, Esther

Verbundene Objekte