Hochschulschrift
Totalsynthesen von Rubrenolid und γ-chiralen [gamma-chiralen] Butenoliden aus Plagiomnium undalatum durch asymmetrische Dihydroxylierung von β,γ-ungesättigten [beta-gamma-ungesättigten] Estern
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
21 cm
- Extent
-
150 S.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
graph. Darst.
Freiburg (Breisgau), Univ, Diss., 2002
- Creator
-
Herzig, Axel
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.06.2025, 1:36 PM CEST
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Object type
- Hochschulschrift
Associated
- Herzig, Axel
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![Entwicklung einer neuartigen Strategie zur Synthese von γ-chiralen [gamma-chiralen] Thiotetronsäuren - Arbeiten zur Totalsynthese von Thiolactomycin, von β,γ-ungesättigten [beta-gamma-ungesättigten] Estern zu γ-chiralen [gamma-chiralen] Tetronsäuren - Arbeiten zur Totalsynthese von Gregatin D, Entwicklung einer Strategie zur stereoselektiven Synthese von Dianthraniliden](/assets/placeholder/searchResultMediaNoDigitisedMedia.png)
Entwicklung einer neuartigen Strategie zur Synthese von γ-chiralen [gamma-chiralen] Thiotetronsäuren - Arbeiten zur Totalsynthese von Thiolactomycin, von β,γ-ungesättigten [beta-gamma-ungesättigten] Estern zu γ-chiralen [gamma-chiralen] Tetronsäuren - Arbeiten zur Totalsynthese von Gregatin D, Entwicklung einer Strategie zur stereoselektiven Synthese von Dianthraniliden
Synthese von γ-Lacton-Naturstoffen [Gamma-Lacton-Naturstoffen] durch asymmetrische Dihydroxylierung von β,γ-ungesättigten [beta-gamma-ungesättigten] Estern
Asymmetrische Michael-Additionen mit chiralen Estern, Anwendung in der Synthese von Naturstoffen
Synthese und Reaktionen von α,β-ungesättigten [alpha,beta-ungesättigten] γ-Aminosäuren [Gamma-Aminosäuren]
Mechanistische Studien der Photofragmentierung von Bicyclo-[3.1.0]-hexenolen und β.γ-ungesättigten [beta-gamma-ungesättigten] Aldehyden
Asymmetrische nucleophile Acylierung von α,β-ungesättigten [alpha-beta-ungesättigten] Estern, Phosphonaten und Sulfonen mit lithiierten α-Aminonitrilen [Alpha-Aminonitrilen]
Asymmetrische Synthesen mit chiralen Nickel-Phosphan-Komplexen
Asymmetrische Hydroformylierung mit Phosphor-chiralen Aminophosphinphosphinit-Liganden
Asymmetrische Synthesen mit neuartigen chiralen, spirocyclischen Glycinsynthonen
Verätherung von Allylalkoholen aus der Monoterpenreihe mit anschliessender Claisenumlagerung zu γ,δ- ungesättigten [gamma-delta-ungesättigten] Carbonylverbindungen
Über neue Darstellungsverfahren, Isomerisierungen und Alkylierungsreaktionen von β,γ-ungesättigten [beta-gamma-ungesättigten] Oxoverbindungen sowie ihrer Derivate
Asymmetrische Carbonyl-Diels-Alder-Reaktionen mit chiralen Dienen
Entwicklung einer neuartigen Strategie zur Synthese von γ-chiralen [gamma-chiralen] Thiotetronsäuren - Arbeiten zur Totalsynthese von Thiolactomycin, von β,γ-ungesättigten [beta-gamma-ungesättigten] Estern zu γ-chiralen [gamma-chiralen] Tetronsäuren - Arbeiten zur Totalsynthese von Gregatin D, Entwicklung einer Strategie zur stereoselektiven Synthese von Dianthraniliden
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Über neue Darstellungsverfahren, Isomerisierungen und Alkylierungsreaktionen von β,γ-ungesättigten [beta-gamma-ungesättigten] Oxoverbindungen sowie ihrer Derivate
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