Hochschulschrift
Hydroxy-Flavo-Carotinoide: Synthese und antioxidatives Verhalten
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
30 cm
- Umfang
-
198 S.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
graph. Darst.
Düsseldorf, Univ., Diss., 2009
- Schlagwort
-
Farbstoff
- Urheber
-
Noack, Peter
- URN
-
urn:nbn:de:hbz:061-20100202-115649-3
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
25.03.2025, 13:50 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Noack, Peter
Ähnliche Objekte (12)
Synthese neuer Amino- und Hydroxy-Gibbane
Synthese neuer Hydroxy-Anthrachinone und Anthradichinone
Diastereo-und enantioselektive Synthese von 2-Hydroxy-4-oxoestern [Hydroxy-oxoestern] und α-Hydroxy-γ-butyrolactonen [Alpha-Hydroxy-gamma-butyrolactonen]
Synthese von Hydroxy-1.2-benztetracenchinonen-(6.11)
Synthese potentieller Pestizide aus substituierten Hydrochinonen und 6-Hydroxy-cumarinen [Hydroxy-cumarinen]
Diastereoselektive Synthese von α-Amino-β-hydroxy-carbonsäurederivaten [Alpha-Amino-beta-hydroxy-carbonsäurederivaten]
Zur Synthese von 4-Hydroxy-ar-himachalan
Stereoselektive Synthese neuer δ-Hydroxy-γ-lactone [Delta-Hydroxy-gamma-lactone] und funktionalisierter Makrolide
Synthesen von Hydroxy- und Aminoisoxazolen, Allen-Nitriloxid-Cycloadditionen
Synthesen in der Reihe substituierter 3-Hydroxy-Propionsäuren
Stereoselektive Synthese chiraler Amino-Hydroxy-Carbonsäuren und Hydroxy-Carbonsäuren, charakteristischer Bestandteile biologisch aktiver Cyclopeptide und Cyclodepsipeptide
Synthese des 2-Hydroxy-4,10-methano[11]annulenons
Synthese neuer Amino- und Hydroxy-Gibbane
Synthese neuer Hydroxy-Anthrachinone und Anthradichinone
Diastereo-und enantioselektive Synthese von 2-Hydroxy-4-oxoestern [Hydroxy-oxoestern] und α-Hydroxy-γ-butyrolactonen [Alpha-Hydroxy-gamma-butyrolactonen]
Synthese von Hydroxy-1.2-benztetracenchinonen-(6.11)
Synthese potentieller Pestizide aus substituierten Hydrochinonen und 6-Hydroxy-cumarinen [Hydroxy-cumarinen]
Diastereoselektive Synthese von α-Amino-β-hydroxy-carbonsäurederivaten [Alpha-Amino-beta-hydroxy-carbonsäurederivaten]
Zur Synthese von 4-Hydroxy-ar-himachalan
Stereoselektive Synthese neuer δ-Hydroxy-γ-lactone [Delta-Hydroxy-gamma-lactone] und funktionalisierter Makrolide
Synthesen von Hydroxy- und Aminoisoxazolen, Allen-Nitriloxid-Cycloadditionen
Synthesen in der Reihe substituierter 3-Hydroxy-Propionsäuren
Stereoselektive Synthese chiraler Amino-Hydroxy-Carbonsäuren und Hydroxy-Carbonsäuren, charakteristischer Bestandteile biologisch aktiver Cyclopeptide und Cyclodepsipeptide
Synthese des 2-Hydroxy-4,10-methano[11]annulenons
Synthese neuer Amino- und Hydroxy-Gibbane
Synthese neuer Hydroxy-Anthrachinone und Anthradichinone
Diastereo-und enantioselektive Synthese von 2-Hydroxy-4-oxoestern [Hydroxy-oxoestern] und α-Hydroxy-γ-butyrolactonen [Alpha-Hydroxy-gamma-butyrolactonen]
Synthese von Hydroxy-1.2-benztetracenchinonen-(6.11)
Synthese potentieller Pestizide aus substituierten Hydrochinonen und 6-Hydroxy-cumarinen [Hydroxy-cumarinen]
Diastereoselektive Synthese von α-Amino-β-hydroxy-carbonsäurederivaten [Alpha-Amino-beta-hydroxy-carbonsäurederivaten]
Zur Synthese von 4-Hydroxy-ar-himachalan
Stereoselektive Synthese neuer δ-Hydroxy-γ-lactone [Delta-Hydroxy-gamma-lactone] und funktionalisierter Makrolide
Synthesen von Hydroxy- und Aminoisoxazolen, Allen-Nitriloxid-Cycloadditionen
Synthesen in der Reihe substituierter 3-Hydroxy-Propionsäuren
Stereoselektive Synthese chiraler Amino-Hydroxy-Carbonsäuren und Hydroxy-Carbonsäuren, charakteristischer Bestandteile biologisch aktiver Cyclopeptide und Cyclodepsipeptide