Dissipative organization of dna oligomers for transient catalytic function
Abstract: The development of synthetic non-equilibrium systems opens doors for man-made life-like materials. Yet, creating distinct transient functions from artificial fuel-driven structures remains a challenge. Building on our ATP-driven dynamic covalent DNA assembly in an enzymatic reaction network of concurrent ATP-powered ligation and restriction, we introduce ATP-fueled transient organization of functional subunits for various functions. The programmability of the ligation/restriction site allows to precisely organize multiple sticky-end-encoded oligo segments into double-stranded (ds) DNA complexes. We demonstrate principles of ATP-driven organization into sequence-defined oligomers by sensing barcode-embedded targets with different defects. Furthermore, ATP-fueled DNAzymes for substrate cleavage are achieved by transiently ligating two DNAzyme subunits into a dsDNA complex, rendering ATP-fueled transient catalytic function
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Englisch
- Anmerkungen
-
Angewandte Chemie. - 134, 10 (2022) , e202113477, ISSN: 1521-3757
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Freiburg
- (wer)
-
Universität
- (wann)
-
2024
- Urheber
- DOI
-
10.1002/ange.202113477
- URN
-
urn:nbn:de:bsz:25-freidok-2445720
- Rechteinformation
-
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
25.03.2025, 13:43 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
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Beteiligte
- Deng, Jie
- Liu, Wei
- Sun, Mo
- Walther, Andreas
- Universität
Entstanden
- 2024
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