Hochschulschrift
Kleine helicale Moleküle : Synthese, Enantiomerentrennung, Chiroptik, Übergangsmetall-Komplexierung eines neuen helicalen Heterocyclus
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
30 cm
- Extent
-
139 Bl.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
graph. Darst.
Bonn, Univ., Diss., 1987 (Nicht f.d. Austausch)
- Keyword
-
Helizität
Zyklophane
Enantiomere
Helizität
Cyclophane
Enantiomere
- Creator
-
Weissbarth, Karl-Heinz
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.03.2025, 12:36 PM CET
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Object type
- Hochschulschrift
Associated
- Weissbarth, Karl-Heinz
Other Objects (12)
![Synthese enantiomerenreiner, planar-chiraler Übergangsmetall-π-Komplexe [Übergangsmetall-pi-Komplexe] durch asymmetrische katalytische Komplexierung](/assets/placeholder/searchResultMediaNoDigitisedMedia.png)
Synthese enantiomerenreiner, planar-chiraler Übergangsmetall-π-Komplexe [Übergangsmetall-pi-Komplexe] durch asymmetrische katalytische Komplexierung
Chirale, hydroxy-substituierte Tetraamine zur Komplexierung von Übergangsmetall-Ionen: Synthese und kovalente Fixierung an einem hydrophilen Gel
Komplexierung organischer Moleküle und elektrische Leitfähigkeit cyclischer aromatischer Oligosulfide
Synthese, Derivatisierung und Komplexierung fünfzähniger Chelatliganden
Synthese und Komplexierung enantiomerenreiner diastereotoper Boratabenzole
Neue donorverstärkte Neutralliganden : Synthese u. Komplexierung
Reaktionen kleiner, organischer Moleküle mit d6- und d8-Übergangsmetall-Fragmenten [d- und d-Übergangsmetall-Fragmenten]
Wasserlösliche molekulare Klammern und Pinzetten zur Komplexierung von biorelevanten Molekülen
Synthese und Komplexierung neuer Ligandsysteme vom Kronenethertyp
Arzneimittelkronenether : Synthese, Komplexierung, physiolog. u. pharmakolog. Eigenschaften
Synthese und Komplexierung neuer Bor-Phosphor-Heterocyclen
Optimierung der Reaktionsbedingungen zur Aktivierung kleiner Moleküle an Übergangsmetall-Schwefel-Bindungen
Synthese enantiomerenreiner, planar-chiraler Übergangsmetall-π-Komplexe [Übergangsmetall-pi-Komplexe] durch asymmetrische katalytische Komplexierung
Chirale, hydroxy-substituierte Tetraamine zur Komplexierung von Übergangsmetall-Ionen: Synthese und kovalente Fixierung an einem hydrophilen Gel
Komplexierung organischer Moleküle und elektrische Leitfähigkeit cyclischer aromatischer Oligosulfide
Synthese, Derivatisierung und Komplexierung fünfzähniger Chelatliganden
Synthese und Komplexierung enantiomerenreiner diastereotoper Boratabenzole
Neue donorverstärkte Neutralliganden : Synthese u. Komplexierung
Reaktionen kleiner, organischer Moleküle mit d6- und d8-Übergangsmetall-Fragmenten [d- und d-Übergangsmetall-Fragmenten]
Wasserlösliche molekulare Klammern und Pinzetten zur Komplexierung von biorelevanten Molekülen
Synthese und Komplexierung neuer Ligandsysteme vom Kronenethertyp
Arzneimittelkronenether : Synthese, Komplexierung, physiolog. u. pharmakolog. Eigenschaften
Synthese und Komplexierung neuer Bor-Phosphor-Heterocyclen
Optimierung der Reaktionsbedingungen zur Aktivierung kleiner Moleküle an Übergangsmetall-Schwefel-Bindungen
Synthese enantiomerenreiner, planar-chiraler Übergangsmetall-π-Komplexe [Übergangsmetall-pi-Komplexe] durch asymmetrische katalytische Komplexierung
Chirale, hydroxy-substituierte Tetraamine zur Komplexierung von Übergangsmetall-Ionen: Synthese und kovalente Fixierung an einem hydrophilen Gel
Komplexierung organischer Moleküle und elektrische Leitfähigkeit cyclischer aromatischer Oligosulfide
Synthese, Derivatisierung und Komplexierung fünfzähniger Chelatliganden
Synthese und Komplexierung enantiomerenreiner diastereotoper Boratabenzole
Neue donorverstärkte Neutralliganden : Synthese u. Komplexierung
Reaktionen kleiner, organischer Moleküle mit d6- und d8-Übergangsmetall-Fragmenten [d- und d-Übergangsmetall-Fragmenten]
Wasserlösliche molekulare Klammern und Pinzetten zur Komplexierung von biorelevanten Molekülen
Synthese und Komplexierung neuer Ligandsysteme vom Kronenethertyp
Arzneimittelkronenether : Synthese, Komplexierung, physiolog. u. pharmakolog. Eigenschaften
Synthese und Komplexierung neuer Bor-Phosphor-Heterocyclen