Hochschulschrift
Totalsynthese von Steroiden durch sequentielle Transformation
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- ISBN
-
9783895882678
3895882674
- Maße
-
21 cm
- Umfang
-
140 S.
- Ausgabe
-
1. Aufl.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
graph. Darst.
Zugl.: Göttingen, Univ., Diss., 1995
- Schlagwort
-
Steroide
Asymmetrische Synthese
En-Synthese
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Göttingen
- (wer)
-
Cuvillier
- (wann)
-
1995
- Urheber
-
Ammenn, Jochen
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.03.2025, 11:44 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Ammenn, Jochen
- Cuvillier
Entstanden
- 1995
Ähnliche Objekte (12)
Enantioselektive Totalsynthese von D-Homo-Steroiden durch sequentielle Transformationen
Stereoselektive Hydroformylierung - Schlüsselschritt sequentieller Transformationen zum Aufbau polyketider Strukturbausteine
Enantioselektive Synthese substituierter Cyclopentanone und Hexahydroindene zum Aufbau von 7α-Steroiden [7-alpha-Steroiden]
Totalsynthese von Spinosynanaloga
Totalsynthese neuer Spinosynanaloga
Untersuchungen zur Totalsynthese von Mensacarcin
Totalsynthese von Linoxepin und strukturverwandten Lignanen
Asymmetrische Allylierung von Ketonen - Totalsynthese von (+)-Hydroxymyoporon
Untersuchungen zur Totalsynthese des Polyenmakrolidantibiotikums RK-397
Stereoselektive Synthese von heterocyclischen Steroiden - ein neuartiger Zugang durch doppelte Heck-Reaktion
Teilsynthese von Lysergsäure und Totalsynthese von (S)-(-)-Acromelobinsäure
Stereoselektive Synthese von Steroiden durch doppelte Heck-Reaktion und Synthese von Estron-Talaromycin-Hybriden
Enantioselektive Totalsynthese von D-Homo-Steroiden durch sequentielle Transformationen
Stereoselektive Hydroformylierung - Schlüsselschritt sequentieller Transformationen zum Aufbau polyketider Strukturbausteine
Enantioselektive Synthese substituierter Cyclopentanone und Hexahydroindene zum Aufbau von 7α-Steroiden [7-alpha-Steroiden]
Totalsynthese von Spinosynanaloga
Totalsynthese neuer Spinosynanaloga
Untersuchungen zur Totalsynthese von Mensacarcin
Totalsynthese von Linoxepin und strukturverwandten Lignanen
Asymmetrische Allylierung von Ketonen - Totalsynthese von (+)-Hydroxymyoporon
Untersuchungen zur Totalsynthese des Polyenmakrolidantibiotikums RK-397
Stereoselektive Synthese von heterocyclischen Steroiden - ein neuartiger Zugang durch doppelte Heck-Reaktion
Teilsynthese von Lysergsäure und Totalsynthese von (S)-(-)-Acromelobinsäure
Stereoselektive Synthese von Steroiden durch doppelte Heck-Reaktion und Synthese von Estron-Talaromycin-Hybriden
Enantioselektive Totalsynthese von D-Homo-Steroiden durch sequentielle Transformationen
Stereoselektive Hydroformylierung - Schlüsselschritt sequentieller Transformationen zum Aufbau polyketider Strukturbausteine
Enantioselektive Synthese substituierter Cyclopentanone und Hexahydroindene zum Aufbau von 7α-Steroiden [7-alpha-Steroiden]
Totalsynthese von Spinosynanaloga
Totalsynthese neuer Spinosynanaloga
Untersuchungen zur Totalsynthese von Mensacarcin
Totalsynthese von Linoxepin und strukturverwandten Lignanen
Asymmetrische Allylierung von Ketonen - Totalsynthese von (+)-Hydroxymyoporon
Untersuchungen zur Totalsynthese des Polyenmakrolidantibiotikums RK-397
Stereoselektive Synthese von heterocyclischen Steroiden - ein neuartiger Zugang durch doppelte Heck-Reaktion
Teilsynthese von Lysergsäure und Totalsynthese von (S)-(-)-Acromelobinsäure