Hochschulschrift
Simultane Katalyse und Analyse : Anwendungen der on-column Reaktionsgaschromatographie in Übergangsmetall-katalysierten Reaktionen
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
30 cm
- Extent
-
XVIII, 156 Bl.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Ill., graph. Darst.
Heidelberg, Univ., Diss., 2013
- Keyword
-
Katalyse
Organokatalyse
- Creator
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
- 11.06.2025, 2:14 PM CEST
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Object type
- Hochschulschrift
Associated
Other Objects (12)
Übergangsmetall-Carben-Katalyse: Kupfer-katalysierte enantioselektive Fluorierung & Design von neuen Bismut-Rhodium-Katalysatoren
Übergangsmetall-katalysierte Acylcarben-Übertragungsreaktionen auf Enaminocarbonylverbindungen
Übergangsmetall-katalysierte Synthese physiologisch aktiver Heterocyclen
Übergangsmetall-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen mit funktionalisierten Organomagnesiumreagenzien
Übergangsmetall-katalysierte Oxidation von Olefinen und Ketonen
Thermische und Übergangsmetall-katalysierte Umlagerungen neuer Kleinringverbindungen
Übergangsmetall-katalysierte C-H Funktionalisierung von Heterocyclen
Studien zu Übergangsmetall-katalysierten C-H Funktionalisierungen
Phosphor-(III)-funktionalisierte 1,8-Naphthyridin- und Harnstoff-Derivate und deren Anwendung in der Übergangsmetall-katalysierten homogenen Katalyse
Grenzflächenchemie und Mehr-Elektronentransfer-Katalyse an Übergangsmetall-Clusterverbindungen
Synthese von Stickstoffheterocyclen durch Übergangsmetall-katalysierte cycloheptan-Anellierungen
Übergangsmetall-katalysierte Einführung von Schwefeldioxid in organische Verbindungen
Übergangsmetall-Carben-Katalyse: Kupfer-katalysierte enantioselektive Fluorierung & Design von neuen Bismut-Rhodium-Katalysatoren
Übergangsmetall-katalysierte Acylcarben-Übertragungsreaktionen auf Enaminocarbonylverbindungen
Übergangsmetall-katalysierte Synthese physiologisch aktiver Heterocyclen
Übergangsmetall-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen mit funktionalisierten Organomagnesiumreagenzien
Übergangsmetall-katalysierte Oxidation von Olefinen und Ketonen
Thermische und Übergangsmetall-katalysierte Umlagerungen neuer Kleinringverbindungen
Übergangsmetall-katalysierte C-H Funktionalisierung von Heterocyclen
Studien zu Übergangsmetall-katalysierten C-H Funktionalisierungen
Phosphor-(III)-funktionalisierte 1,8-Naphthyridin- und Harnstoff-Derivate und deren Anwendung in der Übergangsmetall-katalysierten homogenen Katalyse
Grenzflächenchemie und Mehr-Elektronentransfer-Katalyse an Übergangsmetall-Clusterverbindungen
Synthese von Stickstoffheterocyclen durch Übergangsmetall-katalysierte cycloheptan-Anellierungen
Übergangsmetall-katalysierte Einführung von Schwefeldioxid in organische Verbindungen
Übergangsmetall-Carben-Katalyse: Kupfer-katalysierte enantioselektive Fluorierung & Design von neuen Bismut-Rhodium-Katalysatoren
Übergangsmetall-katalysierte Acylcarben-Übertragungsreaktionen auf Enaminocarbonylverbindungen
Übergangsmetall-katalysierte Synthese physiologisch aktiver Heterocyclen
Übergangsmetall-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen mit funktionalisierten Organomagnesiumreagenzien
Übergangsmetall-katalysierte Oxidation von Olefinen und Ketonen
Thermische und Übergangsmetall-katalysierte Umlagerungen neuer Kleinringverbindungen
Übergangsmetall-katalysierte C-H Funktionalisierung von Heterocyclen
Studien zu Übergangsmetall-katalysierten C-H Funktionalisierungen
Phosphor-(III)-funktionalisierte 1,8-Naphthyridin- und Harnstoff-Derivate und deren Anwendung in der Übergangsmetall-katalysierten homogenen Katalyse
Grenzflächenchemie und Mehr-Elektronentransfer-Katalyse an Übergangsmetall-Clusterverbindungen
Synthese von Stickstoffheterocyclen durch Übergangsmetall-katalysierte cycloheptan-Anellierungen