Chinese families with autosomal recessive hereditary spastic paraplegia caused by mutations in SPG11

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
ISSN
1471-2377
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch
Anmerkungen
online resource.

Erschienen in
Chinese families with autosomal recessive hereditary spastic paraplegia caused by mutations in SPG11 ; volume:20 ; number:1 ; day:3 ; month:1 ; year:2020 ; pages:1-8 ; date:12.2020
BMC neurology ; 20, Heft 1 (3.1.2020), 1-8, 12.2020

Urheber
Chen, Xueping
Liu, Jiao
Wei, Qian-Qian
Ou, Ru Wei
Cao, Bei
Yuan, Xiaoqin
Hou, Yanbing
Zhang, Lingyu
Shang, Huifang
Beteiligte Personen und Organisationen
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1186/s12883-019-1593-y
URN
urn:nbn:de:101:1-2020041204272080726756
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
14.08.2025, 10:49 MESZ

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Beteiligte

  • Chen, Xueping
  • Liu, Jiao
  • Wei, Qian-Qian
  • Ou, Ru Wei
  • Cao, Bei
  • Yuan, Xiaoqin
  • Hou, Yanbing
  • Zhang, Lingyu
  • Shang, Huifang
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