A novel missense mutation of FOXC1 in an Axenfeld–Rieger syndrome patient with a congenital atrial septal defect and sublingual cyst: a case report and literature review

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
ISSN
1755-8794
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch
Anmerkungen
online resource.

Erschienen in
A novel missense mutation of FOXC1 in an Axenfeld–Rieger syndrome patient with a congenital atrial septal defect and sublingual cyst: a case report and literature review ; volume:14 ; number:1 ; day:29 ; month:10 ; year:2021 ; pages:1-10 ; date:12.2021
BMC medical genomics ; 14, Heft 1 (29.10.2021), 1-10, 12.2021

Urheber
Li, Kaiming
Tang, Min
Xu, Manhua
Yu, Yinggui
Beteiligte Personen und Organisationen
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1186/s12920-021-01103-w
URN
urn:nbn:de:101:1-2022010821004770738287
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
15.08.2025, 07:23 MESZ

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Beteiligte

  • Li, Kaiming
  • Tang, Min
  • Xu, Manhua
  • Yu, Yinggui
  • SpringerLink (Online service)

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