Hochschulschrift
Chirale N- substituierte Barbitursäurederivate: Synthese, Konfiguration und enantiomere Reinheit
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
21 cm
- Umfang
-
87 S.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Saarbrücken, Univ., Math.-Naturwiss. Fak., Diss., 1976. (Nicht f. d. Austausch.)
- Urheber
-
Gradmann, Volker
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 13:57 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Gradmann, Volker
Ähnliche Objekte (12)
Chirale basisch substituierte Barbitursäuren, Synthese, Konfiguration und pharmakologische Wirkung
Chirale Lanthaniden-Verschiebungsreagenzien zur NMR-spektroskopischen Bestimmung der enantiomeren Reinheit und der absoluten Konfiguration
Chirale Amidphasen unterschiedlicher absoluter Konfiguration : Synthese und spezifische Enantioselektivität
Chirale meso-substituierte Porphyrine
Asymmetrische Synthesen von α-substituierten [alpha-substituierten] Aminosäuren über chirale α-Isocyanocarbonsäureester [Alpha-Isocyanocarbonsäureester]
Chirale Halbsandwichkomplexe mit Cyclopentadienyl substituierten Phosphaferrocenliganden
Herstellung, optische Reinheit und Konfiguration von Konduramin-Enantiomeren
Helikal-chirale, stereoreguläre Polyisocyanate als tropos-Biaryl-substituierte Organokatalysatoren
Chirale, funktionalisierte Triblattane : Synthesen, Anwendungen
Chirale Polymethine : Synthese und Eigenschaften
Chirale Spinfänger : Synthese und Stereochemie
Untersuchungen zur Konfiguration und Strukturisomerie an substituierten Amidrazonen
Chirale basisch substituierte Barbitursäuren, Synthese, Konfiguration und pharmakologische Wirkung
Chirale Lanthaniden-Verschiebungsreagenzien zur NMR-spektroskopischen Bestimmung der enantiomeren Reinheit und der absoluten Konfiguration
Chirale Amidphasen unterschiedlicher absoluter Konfiguration : Synthese und spezifische Enantioselektivität
Chirale meso-substituierte Porphyrine
Asymmetrische Synthesen von α-substituierten [alpha-substituierten] Aminosäuren über chirale α-Isocyanocarbonsäureester [Alpha-Isocyanocarbonsäureester]
Chirale Halbsandwichkomplexe mit Cyclopentadienyl substituierten Phosphaferrocenliganden
Herstellung, optische Reinheit und Konfiguration von Konduramin-Enantiomeren
Helikal-chirale, stereoreguläre Polyisocyanate als tropos-Biaryl-substituierte Organokatalysatoren
Chirale, funktionalisierte Triblattane : Synthesen, Anwendungen
Chirale Polymethine : Synthese und Eigenschaften
Chirale Spinfänger : Synthese und Stereochemie
Untersuchungen zur Konfiguration und Strukturisomerie an substituierten Amidrazonen
Chirale basisch substituierte Barbitursäuren, Synthese, Konfiguration und pharmakologische Wirkung
Chirale Lanthaniden-Verschiebungsreagenzien zur NMR-spektroskopischen Bestimmung der enantiomeren Reinheit und der absoluten Konfiguration
Chirale Amidphasen unterschiedlicher absoluter Konfiguration : Synthese und spezifische Enantioselektivität
Chirale meso-substituierte Porphyrine
Asymmetrische Synthesen von α-substituierten [alpha-substituierten] Aminosäuren über chirale α-Isocyanocarbonsäureester [Alpha-Isocyanocarbonsäureester]
Chirale Halbsandwichkomplexe mit Cyclopentadienyl substituierten Phosphaferrocenliganden
Herstellung, optische Reinheit und Konfiguration von Konduramin-Enantiomeren
Helikal-chirale, stereoreguläre Polyisocyanate als tropos-Biaryl-substituierte Organokatalysatoren
Chirale, funktionalisierte Triblattane : Synthesen, Anwendungen
Chirale Polymethine : Synthese und Eigenschaften
Chirale Spinfänger : Synthese und Stereochemie