Tricyclo[4.1.0.02,7]hept-3-ene durch Umlagerung von 7-endo-Brom- und 7-endo-Chlortetracyclo[4.1.0.02,4.03,5]heptanen
- Sprache
-
Deutsch
- Identifier
-
1102809799
Thema
Umlagerung; Brom; Kation; Chemie; Tetrachlormethan; Pyrolyse; Isomer; Zwischenstufe; Organische Chemie
Beteiligte Personen und Organisationen
Christl, Manfred
Freitag, G.
Brüntrup, G.
Freitag, G.
Brüntrup, G.
- URN
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
26.01.2023, 13:53 MEZ
Beteiligte
- Christl, Manfred
- Freitag, G.
- Brüntrup, G.
Ähnliche Objekte (12)
![Neue Isomere des Cycloheptatriens: Tricyclo[4.1.0.0^(2,7)]hept-3-en und Tetracyclo[4.1.0.0^(2,4).0^(3,5)]heptan](/assets/placeholder/searchResultMediaUnknown.png)
Neue Isomere des Cycloheptatriens: Tricyclo[4.1.0.0^(2,7)]hept-3-en und Tetracyclo[4.1.0.0^(2,4).0^(3,5)]heptan
7-Arylbicyclo[4.2.0]oct-1-ene - Synthese durch [2+2]-Cycloadditionen von 1,2-Cyclohexadien sowie 1-Methyl-1,2-cyclohexadien und thermische Äquilibrierung der exo/endo-Isomeren
Einige Reaktionen des 8,8-Dibromtetracyclo[5.1.0.02,4.03,5]octans
Zur Kenntnis der thermischen Umlagerung des Bicyclo[1.1.0]butan-Systems. Eine kinetische Studie des Übergangs von Tricyclo[4.1.0.0<sup>2,7</sup>]heptanen in Bicyclo[3.2.0]hept-6-ene
Der Aufbau des Tetracyclo[4.1.0.02,4.03,5]heptan-Systems durch Addition halogensubstituierter Carbene an Benzvalen
13C-NMR-Spektren von Bicyclo[n.1.0]kohlenwasserstoffen
Elektrophile Additionen an das Bicyclo[1.1.0]butan-System von Tricyclo[4.1.0.02,7]-heptan-Derivaten: Halogen-Elektrophile
Tetracyclo[4.1.0.02,4.03,5]heptane aus 7,8-Diazatetracyclo[4.3.0.02,4.03,5]non-7-enen
Orientierungsphänomene bei der Cycloaddition aliphatischer und aromatischer Nitriloxide an α,β-ungesättigte Carbonester
Tricyclo[5.1.0.02,8]oct-3-en, -oct-4-en und -octan: Darstellung und Thermolyse der Hydroderivate des Octavalens
Freisetzung und Abfangreaktionen von 1-Oxa-2,3-cyclohexadien
Substituierte Benzobenzvalene und Diazabenzobenzvalene - Synthesen aus Diels-Alder-Addukten des Benzvalens und NMR-Spektroskopie
Neue Isomere des Cycloheptatriens: Tricyclo[4.1.0.0^(2,7)]hept-3-en und Tetracyclo[4.1.0.0^(2,4).0^(3,5)]heptan
7-Arylbicyclo[4.2.0]oct-1-ene - Synthese durch [2+2]-Cycloadditionen von 1,2-Cyclohexadien sowie 1-Methyl-1,2-cyclohexadien und thermische Äquilibrierung der exo/endo-Isomeren
Einige Reaktionen des 8,8-Dibromtetracyclo[5.1.0.02,4.03,5]octans
Zur Kenntnis der thermischen Umlagerung des Bicyclo[1.1.0]butan-Systems. Eine kinetische Studie des Übergangs von Tricyclo[4.1.0.0<sup>2,7</sup>]heptanen in Bicyclo[3.2.0]hept-6-ene
Der Aufbau des Tetracyclo[4.1.0.02,4.03,5]heptan-Systems durch Addition halogensubstituierter Carbene an Benzvalen
13C-NMR-Spektren von Bicyclo[n.1.0]kohlenwasserstoffen
Elektrophile Additionen an das Bicyclo[1.1.0]butan-System von Tricyclo[4.1.0.02,7]-heptan-Derivaten: Halogen-Elektrophile
Tetracyclo[4.1.0.02,4.03,5]heptane aus 7,8-Diazatetracyclo[4.3.0.02,4.03,5]non-7-enen
Orientierungsphänomene bei der Cycloaddition aliphatischer und aromatischer Nitriloxide an α,β-ungesättigte Carbonester
Tricyclo[5.1.0.02,8]oct-3-en, -oct-4-en und -octan: Darstellung und Thermolyse der Hydroderivate des Octavalens
Freisetzung und Abfangreaktionen von 1-Oxa-2,3-cyclohexadien
Substituierte Benzobenzvalene und Diazabenzobenzvalene - Synthesen aus Diels-Alder-Addukten des Benzvalens und NMR-Spektroskopie
Neue Isomere des Cycloheptatriens: Tricyclo[4.1.0.0^(2,7)]hept-3-en und Tetracyclo[4.1.0.0^(2,4).0^(3,5)]heptan
7-Arylbicyclo[4.2.0]oct-1-ene - Synthese durch [2+2]-Cycloadditionen von 1,2-Cyclohexadien sowie 1-Methyl-1,2-cyclohexadien und thermische Äquilibrierung der exo/endo-Isomeren
Einige Reaktionen des 8,8-Dibromtetracyclo[5.1.0.02,4.03,5]octans
Zur Kenntnis der thermischen Umlagerung des Bicyclo[1.1.0]butan-Systems. Eine kinetische Studie des Übergangs von Tricyclo[4.1.0.0<sup>2,7</sup>]heptanen in Bicyclo[3.2.0]hept-6-ene
Der Aufbau des Tetracyclo[4.1.0.02,4.03,5]heptan-Systems durch Addition halogensubstituierter Carbene an Benzvalen
13C-NMR-Spektren von Bicyclo[n.1.0]kohlenwasserstoffen
Elektrophile Additionen an das Bicyclo[1.1.0]butan-System von Tricyclo[4.1.0.02,7]-heptan-Derivaten: Halogen-Elektrophile
Tetracyclo[4.1.0.02,4.03,5]heptane aus 7,8-Diazatetracyclo[4.3.0.02,4.03,5]non-7-enen
Orientierungsphänomene bei der Cycloaddition aliphatischer und aromatischer Nitriloxide an α,β-ungesättigte Carbonester
Tricyclo[5.1.0.02,8]oct-3-en, -oct-4-en und -octan: Darstellung und Thermolyse der Hydroderivate des Octavalens
Freisetzung und Abfangreaktionen von 1-Oxa-2,3-cyclohexadien