Hochschulschrift
Stereoselektive Synthesen und zentrale Wirkungen von Dexoxadrol- und Benzomorphan-Analoga mit 1,3-Dioxanstruktur
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
21 cm
- Umfang
-
215 S.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
graph. Darst.
München, Univ., Diss., 1994
- Urheber
-
Diekmann, Heike
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.03.2025, 11:53 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Diekmann, Heike
Ähnliche Objekte (12)
Stereoselektive Synthesen von stabilen Analoga des NCS-Pharmakophors
Stereoselektive Synthesen 1,3-überbrückter 2-Benzopyrane mit zentraler Wirkung
Stereoselektive Synthese
Stereoselektive Synthese von strukturell vereinfachten Analoga der Cephalostatine durch mehrfache Heck-Reaktion
Stereoselektive Synthesen, biologische Eigenschaften und Struktur-Wirkungs-Beziehung neuer, hoch aktiver Brefeldin-A-Analoga
Stereoselektive Synthese der γ-Alkylidenbutenolide [Gamma-Alkylidenbutenolide] Lissoclinolid und Tetrenolin : Synthese naphtoatfunktionalisierter Diendiin-Analoga des Neocarzinostatin-Chromophores
Stereoselektive Synthese substituierter Acenaphthenderivate
Stereoselektive Synthesen von Aminoalkoholen
Stereoselektive Synthesen vicinaler Diamine
Stereoselektive Synthese hochfunktionalisierter Taxanderivate
Stereoselektive Synthese carbocyclischer Nucleosidanaloga
Synthese und nicotinartige Wirkung von cyclischen Acetylcholin-Analoga
Stereoselektive Synthesen von stabilen Analoga des NCS-Pharmakophors
Stereoselektive Synthesen 1,3-überbrückter 2-Benzopyrane mit zentraler Wirkung
Stereoselektive Synthese
Stereoselektive Synthese von strukturell vereinfachten Analoga der Cephalostatine durch mehrfache Heck-Reaktion
Stereoselektive Synthesen, biologische Eigenschaften und Struktur-Wirkungs-Beziehung neuer, hoch aktiver Brefeldin-A-Analoga
Stereoselektive Synthese der γ-Alkylidenbutenolide [Gamma-Alkylidenbutenolide] Lissoclinolid und Tetrenolin : Synthese naphtoatfunktionalisierter Diendiin-Analoga des Neocarzinostatin-Chromophores
Stereoselektive Synthese substituierter Acenaphthenderivate
Stereoselektive Synthesen von Aminoalkoholen
Stereoselektive Synthesen vicinaler Diamine
Stereoselektive Synthese hochfunktionalisierter Taxanderivate
Stereoselektive Synthese carbocyclischer Nucleosidanaloga
Synthese und nicotinartige Wirkung von cyclischen Acetylcholin-Analoga
Stereoselektive Synthesen von stabilen Analoga des NCS-Pharmakophors
Stereoselektive Synthesen 1,3-überbrückter 2-Benzopyrane mit zentraler Wirkung
Stereoselektive Synthese
Stereoselektive Synthese von strukturell vereinfachten Analoga der Cephalostatine durch mehrfache Heck-Reaktion
Stereoselektive Synthesen, biologische Eigenschaften und Struktur-Wirkungs-Beziehung neuer, hoch aktiver Brefeldin-A-Analoga
Stereoselektive Synthese der γ-Alkylidenbutenolide [Gamma-Alkylidenbutenolide] Lissoclinolid und Tetrenolin : Synthese naphtoatfunktionalisierter Diendiin-Analoga des Neocarzinostatin-Chromophores
Stereoselektive Synthese substituierter Acenaphthenderivate
Stereoselektive Synthesen von Aminoalkoholen
Stereoselektive Synthesen vicinaler Diamine
Stereoselektive Synthese hochfunktionalisierter Taxanderivate
Stereoselektive Synthese carbocyclischer Nucleosidanaloga