Hochschulschrift
Molekulargenetische Grundlage einer Variante des von Willebrand-Syndroms Typ 2
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Hamburg, Univ., Diss., 2010
- Schlagwort
-
Willebrand-Jürgens-Syndrom
Kardiovaskuläre Krankheit
- Urheber
-
Marggraf, Olivier
- URN
-
urn:nbn:de:gbv:18-47183
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
25.03.2025, 13:43 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Marggraf, Olivier
Ähnliche Objekte (12)
Molekulargenetische Studien zum von Willebrand-Jürgens Syndrom Typ III
Klinische, hämostaseologische und molekulargenetische Untersuchungen zum von Willebrand-Syndrom Typ1
Prophylaxe beim von Willebrand-Syndrom-Typ 3
Prophylaxe beim von Willebrand-Syndrom Typ 3
Diagnostik des von Willebrand-Syndroms Typ 2B
Molekulargenetik des schweren Von-Willebrand-Syndroms Typ 3
Das von Willebrand-Jürgens-Syndrom
Molekulare Mechanismen von Missensemutationen beim schweren von Willebrand-Syndrom Typ 3
Untersuchungen zur molekularen Genetik des schweren von Willebrand-Syndroms (Typ III)
Mutationsspektrum des von Willebrand-Syndroms Typ 3 : Ergebnisse aus einer einzelnen Institution
Chromatographische Untersuchung des Faktor VIII (Antihämophiles Globulin) bei Normalpersonen, Patienten mit Hämophilie A, von Willebrand-Jürgens-Syndrom (W-J-S) und Varianten des von Willebrand-Jürgens-Syndroms
Fibrinpolymerisationsstörungen bei Hämophilie und von Willebrand-Syndrom
Molekulargenetische Studien zum von Willebrand-Jürgens Syndrom Typ III
Klinische, hämostaseologische und molekulargenetische Untersuchungen zum von Willebrand-Syndrom Typ1
Prophylaxe beim von Willebrand-Syndrom-Typ 3
Prophylaxe beim von Willebrand-Syndrom Typ 3
Diagnostik des von Willebrand-Syndroms Typ 2B
Molekulargenetik des schweren Von-Willebrand-Syndroms Typ 3
Das von Willebrand-Jürgens-Syndrom
Molekulare Mechanismen von Missensemutationen beim schweren von Willebrand-Syndrom Typ 3
Untersuchungen zur molekularen Genetik des schweren von Willebrand-Syndroms (Typ III)
Mutationsspektrum des von Willebrand-Syndroms Typ 3 : Ergebnisse aus einer einzelnen Institution
Chromatographische Untersuchung des Faktor VIII (Antihämophiles Globulin) bei Normalpersonen, Patienten mit Hämophilie A, von Willebrand-Jürgens-Syndrom (W-J-S) und Varianten des von Willebrand-Jürgens-Syndroms
Fibrinpolymerisationsstörungen bei Hämophilie und von Willebrand-Syndrom
Molekulargenetische Studien zum von Willebrand-Jürgens Syndrom Typ III
Klinische, hämostaseologische und molekulargenetische Untersuchungen zum von Willebrand-Syndrom Typ1
Prophylaxe beim von Willebrand-Syndrom-Typ 3
Prophylaxe beim von Willebrand-Syndrom Typ 3
Diagnostik des von Willebrand-Syndroms Typ 2B
Molekulargenetik des schweren Von-Willebrand-Syndroms Typ 3
Das von Willebrand-Jürgens-Syndrom
Molekulare Mechanismen von Missensemutationen beim schweren von Willebrand-Syndrom Typ 3
Untersuchungen zur molekularen Genetik des schweren von Willebrand-Syndroms (Typ III)
Mutationsspektrum des von Willebrand-Syndroms Typ 3 : Ergebnisse aus einer einzelnen Institution
Chromatographische Untersuchung des Faktor VIII (Antihämophiles Globulin) bei Normalpersonen, Patienten mit Hämophilie A, von Willebrand-Jürgens-Syndrom (W-J-S) und Varianten des von Willebrand-Jürgens-Syndroms