Biallelische Varianten in GZF1 und VPS45 verbinden das Larsen-Syndrom mit den `Congenital Disorders of Glycosylation´ (CDG)
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Extent
-
Online-Ressource
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Heidelberg, Universität Heidelberg, Dissertation, 2020
- Keyword
-
Glykosylierung
Larsen-Syndrom
Fibroblast
Defekt
Proteine
CDG
Glykosylierung
Larsen Syndrom
- Event
-
Veröffentlichung
- (where)
-
Heidelberg
- (who)
-
Universitätsbibliothek Heidelberg
- (when)
-
2020
- Creator
- Contributor
- DOI
-
10.11588/heidok.00028327
- URN
-
urn:nbn:de:bsz:16-heidok-283274
- Rights
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
14.08.2025, 11:03 AM CEST
Data provider
This object is provided by:
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Associated
- Hutter, Anna-Marlen
- Strahl, Sabine
- Universitätsbibliothek Heidelberg
Time of origin
- 2020
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