Hochschulschrift
2-Methylacetoacetyl-Coenzym-A-Thiolase(MAT)-Mangel (Beta-Ketothiolase-Mangel) : Manifestation und klinischer Verlauf
- Weitere Titel
-
Zwei-Methylacetoacetyl-Coenzym-A-Thiolase(MAT)-Mangel (Beta-Ketothiolase-Mangel)
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
30 cm
- Umfang
-
86 Seiten
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Diagramme
Albert-Ludwigs-Universität Freiburg im Breisgau, Dissertation, 2017
- Schlagwort
-
Manifestation
Symptom
Körperliche Entwicklung
Kognitive Entwicklung
Blutplasma
Geburt
Verlauf
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 14:03 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
Entstanden
- [2017]
Ähnliche Objekte (12)
3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzym A-Lyase-Mangel : klinischer Verlauf und pathobiochemische Grundlagen
Genotyp und phänotypische Ausprägungen bei Patienten mit einem ß-Galaktosidase-Mangel [Beta-Galaktosidase-Mangel]
Erster Mangel. - Achter Mangel.
Mangel und Mängel Berliner Malerateliers
Mangel und Mängel Berliner Malerateliers
Mangel
Mangel
Mangels
Rolle des nicht-klassischen 3β-Hydroxysteroiddehydrogenase-Mangels [3-Beta-Hydroxysteroiddehydrogenase-Mangels] bei Kindern mit Prämaturer Pubarche
![Androgenmetabolismus in peripheren Genitalhautfibroblasten von Patienten mit 17β-Hydroxysteroiddehydrogenase-3-Mangel [17-beta-Hydroxysteroiddehydrogenase-3-Mangel]](/assets/placeholder/searchResultMediaUnknown.png)
Androgenmetabolismus in peripheren Genitalhautfibroblasten von Patienten mit 17β-Hydroxysteroiddehydrogenase-3-Mangel [17-beta-Hydroxysteroiddehydrogenase-3-Mangel]
Klinische, endokrinologische und molekulargenetische Befunde bei 17β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-3-Mangel [17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-3-Mangel]
Spielplatzwartung heißt Spielplatzsicherheit : Mängel erkennen - Mängel beseitigen
3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzym A-Lyase-Mangel : klinischer Verlauf und pathobiochemische Grundlagen
Genotyp und phänotypische Ausprägungen bei Patienten mit einem ß-Galaktosidase-Mangel [Beta-Galaktosidase-Mangel]
Erster Mangel. - Achter Mangel.
Mangel und Mängel Berliner Malerateliers
Mangel und Mängel Berliner Malerateliers
Mangel
Mangel
Mangels
Rolle des nicht-klassischen 3β-Hydroxysteroiddehydrogenase-Mangels [3-Beta-Hydroxysteroiddehydrogenase-Mangels] bei Kindern mit Prämaturer Pubarche
Androgenmetabolismus in peripheren Genitalhautfibroblasten von Patienten mit 17β-Hydroxysteroiddehydrogenase-3-Mangel [17-beta-Hydroxysteroiddehydrogenase-3-Mangel]
Klinische, endokrinologische und molekulargenetische Befunde bei 17β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-3-Mangel [17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-3-Mangel]
Spielplatzwartung heißt Spielplatzsicherheit : Mängel erkennen - Mängel beseitigen
3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzym A-Lyase-Mangel : klinischer Verlauf und pathobiochemische Grundlagen
Genotyp und phänotypische Ausprägungen bei Patienten mit einem ß-Galaktosidase-Mangel [Beta-Galaktosidase-Mangel]
Erster Mangel. - Achter Mangel.
Mangel und Mängel Berliner Malerateliers
Mangel und Mängel Berliner Malerateliers
Mangel
Mangel
Mangels
Rolle des nicht-klassischen 3β-Hydroxysteroiddehydrogenase-Mangels [3-Beta-Hydroxysteroiddehydrogenase-Mangels] bei Kindern mit Prämaturer Pubarche
Androgenmetabolismus in peripheren Genitalhautfibroblasten von Patienten mit 17β-Hydroxysteroiddehydrogenase-3-Mangel [17-beta-Hydroxysteroiddehydrogenase-3-Mangel]
Klinische, endokrinologische und molekulargenetische Befunde bei 17β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-3-Mangel [17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-3-Mangel]