Hochschulschrift
Esterhydrolasen - Anwendung in der org[anischen] Synthese: chirale Bausteine aus Estern prochiraler und racemischer Alkohole
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
21 cm
- Extent
-
269 S.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Ill., graph. Darst.
Wuppertal, Univ., Diss., 1987
- Keyword
-
Biokatalysatoren
Esterhydrolasen
Enzyme
Biokatalysator
Esterasen
Enzym
- Creator
-
Laumen, Kurt Eckhard
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.03.2025, 11:44 AM CET
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Object type
- Hochschulschrift
Associated
- Laumen, Kurt Eckhard
Other Objects (12)
Esterhydrolasen der organischen Synthese : chirale Bausteine mit hohen Enantiomerenreinheiten aus racemischen und achiralen Alkoholen, sowie disubstituierten Malonsäuren
4,5-Dihydro-1,3-dioxepine als chirale Bausteine in der enantioselektiven organischen Synthese
Esterhydrolasen und Lyasen in der organischen Synthese : chirale Cyanhydrine und sekundäre Alkohole sowie deren Ester
Chirale Fruchtaromastoffe : 2-alkylverzweigte Säuren, Ester und Alkohole
Synthese von Oxazolinen als Bausteine für chirale Liganden
Chirale Calixarene als Bausteine in der Supramolekularen Chemie
Chirale Derivate von Tribenzotriquinacen als Bausteine für Iminkäfigverbindungen
Chirale 1,4-Dihydropyridine als Bausteine in der Indolalkaloidsynthese
Chirale Bausteine aus Äpfelsäure zur Synthese linearer ungesättigter Fettsäuremetaboliten
Enzymatisch funktionalisierte Erythrole als chirale Bausteine in der Naturstoffchemie
Zur Frage der Homologisierung von Alkoholen und Estern
Neue chirale Alkohole als Reagentien zur asymmetrischen Synthese mit Estern sowie ihre Anwendung auf die Diels-Alder-Reaktion und die Alkylierung von Ester-Enolaten
Esterhydrolasen der organischen Synthese : chirale Bausteine mit hohen Enantiomerenreinheiten aus racemischen und achiralen Alkoholen, sowie disubstituierten Malonsäuren
4,5-Dihydro-1,3-dioxepine als chirale Bausteine in der enantioselektiven organischen Synthese
Esterhydrolasen und Lyasen in der organischen Synthese : chirale Cyanhydrine und sekundäre Alkohole sowie deren Ester
Chirale Fruchtaromastoffe : 2-alkylverzweigte Säuren, Ester und Alkohole
Synthese von Oxazolinen als Bausteine für chirale Liganden
Chirale Calixarene als Bausteine in der Supramolekularen Chemie
Chirale Derivate von Tribenzotriquinacen als Bausteine für Iminkäfigverbindungen
Chirale 1,4-Dihydropyridine als Bausteine in der Indolalkaloidsynthese
Chirale Bausteine aus Äpfelsäure zur Synthese linearer ungesättigter Fettsäuremetaboliten
Enzymatisch funktionalisierte Erythrole als chirale Bausteine in der Naturstoffchemie
Zur Frage der Homologisierung von Alkoholen und Estern
Neue chirale Alkohole als Reagentien zur asymmetrischen Synthese mit Estern sowie ihre Anwendung auf die Diels-Alder-Reaktion und die Alkylierung von Ester-Enolaten
Esterhydrolasen der organischen Synthese : chirale Bausteine mit hohen Enantiomerenreinheiten aus racemischen und achiralen Alkoholen, sowie disubstituierten Malonsäuren
4,5-Dihydro-1,3-dioxepine als chirale Bausteine in der enantioselektiven organischen Synthese
Esterhydrolasen und Lyasen in der organischen Synthese : chirale Cyanhydrine und sekundäre Alkohole sowie deren Ester
Chirale Fruchtaromastoffe : 2-alkylverzweigte Säuren, Ester und Alkohole
Synthese von Oxazolinen als Bausteine für chirale Liganden
Chirale Calixarene als Bausteine in der Supramolekularen Chemie
Chirale Derivate von Tribenzotriquinacen als Bausteine für Iminkäfigverbindungen
Chirale 1,4-Dihydropyridine als Bausteine in der Indolalkaloidsynthese
Chirale Bausteine aus Äpfelsäure zur Synthese linearer ungesättigter Fettsäuremetaboliten
Enzymatisch funktionalisierte Erythrole als chirale Bausteine in der Naturstoffchemie
Zur Frage der Homologisierung von Alkoholen und Estern