Hochschulschrift

Methodenentwicklung zur Synthese hochsubstituierter azapolycyclischer Naturstoffe und Peptidmimetika

zu Verbundenen Objekten

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Deutsch
Anmerkungen
Darmstadt, Techn. Univ., Diss., 2004

Schlagwort
Organische Chemie ; Organische Synthese ; Wirkstoff ; Naturstoff ; Peptidomimetikum ; Arzneimittelforschung ; Sulfoximin ; Sulfoximide ; Azacyclohexane ; Methode ; Stickstoffverbindungen ; Stickstoffheterocyclen
Naturstoff
Polymere
Makromolekulare Chemie
Makromolekül

Urheber

URN
urn:nbn:de:tuda-tuprints-5486
Rechteinformation
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
15.08.2025, 05:39 UTC

Datenpartner

Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Original beim Datenpartner anzeigen

Objekttyp

  • Hochschulschrift

Beteiligte

Ähnliche Objekte (12)

Synthesen terpenoider Naturstoffe

Hochschulschrift

Synthesen terpenoider Naturstoffe

Synthese cyclopentanoider Naturstoffe

Hochschulschrift

Synthese cyclopentanoider Naturstoffe

Methodenentwicklung zur Synthese von Taxoiden

Hochschulschrift

Methodenentwicklung zur Synthese von Taxoiden

Synthese biologisch wichtiger Naturstoffe

Hochschulschrift

Synthese biologisch wichtiger Naturstoffe

Synthesen phenolischer Naturstoffe aus Compositen

Hochschulschrift

Synthesen phenolischer Naturstoffe aus Compositen

Enantioselektive Synthese mono- und tricyclischer γ-Butyrolacton-Naturstoffe [Gamma-Butyrolacton-Naturstoffe]

Hochschulschrift

Enantioselektive Synthese mono- und tricyclischer γ-Butyrolacton-Naturstoffe [Gamma-Butyrolacton-Naturstoffe]

Synthese verschiedener Naturstoffe mit vicinalen Stereozentren

Hochschulschrift

Synthese verschiedener Naturstoffe mit vicinalen Stereozentren

Methodenentwicklung zur Synthese von Biarylen und Hetero-Biarylen

Hochschulschrift

Methodenentwicklung zur Synthese von Biarylen und Hetero-Biarylen

Synthese und Strukturaufklärung antibiotisch akiver Arylsesquiterpen-Naturstoffe

Hochschulschrift

Synthese und Strukturaufklärung antibiotisch akiver Arylsesquiterpen-Naturstoffe

Inhibitoren für Cysteinproteasen : Synthese, Screening und Methodenentwicklung

Hochschulschrift

Inhibitoren für Cysteinproteasen : Synthese, Screening und Methodenentwicklung

Inhibitoren für Cysteinproteasen : Synthese, Screening und Methodenentwicklung

Hochschulschrift

Inhibitoren für Cysteinproteasen : Synthese, Screening und Methodenentwicklung

Eisen-katalysierte Kreuzkupplungen und Synthese biologisch aktiver Naturstoffe

Hochschulschrift

Eisen-katalysierte Kreuzkupplungen und Synthese biologisch aktiver Naturstoffe

Verbundene Objekte