Bis (1‐Methyl‐ ortho ‐Carboranyl) Borane

zu Verbundenen Objekten

Abstract: The Lewis superacid, bis (1‐methyl‐ortho‐carboranyl) borane, is rapidly accessed in two steps. It is a very effective hydroboration reagent capable of B−H addition to alkenes, alkynes, and cyclopropanes. To date, this is the first identified Lewis superacidic secondary borane and most reactive neutral hydroboration reagent.

Standort: Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main

Umfang: Online-Ressource

Sprache: Englisch

Erschienen in: Bis (1‐Methyl‐ ortho ‐Carboranyl) Borane ; day:13 ; month:07 ; year:2023 ; extent:7
Angewandte Chemie / International edition. International edition ; (13.07.2023) (gesamt 7)

Urheber: Akram, Manjur O.
Tidwell, John R.
Dutton, Jason
Martin, Caleb D.

DOI: 10.1002/anie.202307040

URN: urn:nbn:de:101:1-2023071415041680540331

Rechteinformation: Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.

Letzte Aktualisierung: 14.08.2025, 10:44 MESZ

Datenpartner

Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.

Original beim Datenpartner anzeigen

Beteiligte

Akram, Manjur O.
Tidwell, John R.
Dutton, Jason
Martin, Caleb D.

Ähnliche Objekte (12)

Bis (1‐Methyl‐ ortho ‐Carboranyl) Borane

Tris (ortho ‐carboranyl) borane: An Isolable, Halogen‐Free, Lewis Superacid

Text

Beiträge zur Kenntniss des ortho-Xylyl-methyl-ketons ...

Hochschulschrift

Beiträge zur Kenntniss des Orthocymol's (Ortho-Methyl-Normalpropyl-Benzol)

An Isolable Bis(Silanone–Borane) Adduct

Hydroboration with Pyridine Borane

Tetrahydrothiophene tris(pentafluorophenyl)borane

zweidimensionales bewegtes Bild

Lecture 12: Addition of Borane

Hochschulschrift

Gasphasenthermolyse der Chloro(trimethylsilylamino)borane

Magnesocenophane‐Catalyzed Amine Borane Dehydrocoupling

Hochschulschrift