Hochschulschrift
Identifizierung potentieller Interaktionspartner der Adiponectin-Rezeptoren und Untersuchungen zur Adiponectin-induzierten Genexpression in Hepatozyten
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Regensburg, Univ., Diss., 2008
- Schlagwort
-
Fettsucht ; Fettleber ; Metabolisches Syndrom ; Leber ; Syntrophin ; Genregulation ; Leberepithelzelle ; Diabetes mellitus ; Fettzelle ; Rezeptor
- Urheber
- URN
-
urn:nbn:de:bvb:355-opus-10227
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
25.03.2025, 13:55 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
Ähnliche Objekte (12)
Verifikation potentieller Interaktionspartner des Zellzyklusregulators p27Kip1
Regulation der humanen Aurora-A-Kinase und Identifikation potentieller Interaktionspartner
Regulation der humanen Aurora-A-Kinase und Identifikation potentieller Interaktionspartner
Entwicklung eines in vivo-Transfektionsmodells zur induzierbaren Genexpression in murinen Hepatozyten
LIMA1, Gelsolin, Myosin1b und Alpha-Actinin4 als potentielle Interaktionspartner von PKD2
AngiotensinII-induzierte Genexpression : eine Substraktionsanalyse
Tumor-induzierte differentielle Genexpression in Monozyten
Einfluss einer Kokultivierung mit Hepatozyten auf die leberspezifische Genexpression von mesenchymalen Stammzellen
Das mitochondriale Fusionsprotein Fzo1 : potentielle Interaktionspartner und Bedeutung für die mitochondriale Morphologie
Identifizierung neuer potentieller Interaktionspartner von xIAP und Untersuchung ihrer biologischen Funktion
Identifizierung neuer potentieller Interaktionspartner von xIAP und Untersuchung ihrer biologischen Funktion
Parasiten-induzierte Phosphorylierungsereignisse in Plasmodium berghei [Vincke&Lips, 1948]-infizierten Hepatozyten
Verifikation potentieller Interaktionspartner des Zellzyklusregulators p27Kip1
Regulation der humanen Aurora-A-Kinase und Identifikation potentieller Interaktionspartner
Regulation der humanen Aurora-A-Kinase und Identifikation potentieller Interaktionspartner
Entwicklung eines in vivo-Transfektionsmodells zur induzierbaren Genexpression in murinen Hepatozyten
LIMA1, Gelsolin, Myosin1b und Alpha-Actinin4 als potentielle Interaktionspartner von PKD2
AngiotensinII-induzierte Genexpression : eine Substraktionsanalyse
Tumor-induzierte differentielle Genexpression in Monozyten
Einfluss einer Kokultivierung mit Hepatozyten auf die leberspezifische Genexpression von mesenchymalen Stammzellen
Das mitochondriale Fusionsprotein Fzo1 : potentielle Interaktionspartner und Bedeutung für die mitochondriale Morphologie
Identifizierung neuer potentieller Interaktionspartner von xIAP und Untersuchung ihrer biologischen Funktion
Identifizierung neuer potentieller Interaktionspartner von xIAP und Untersuchung ihrer biologischen Funktion
Parasiten-induzierte Phosphorylierungsereignisse in Plasmodium berghei [Vincke&Lips, 1948]-infizierten Hepatozyten
Verifikation potentieller Interaktionspartner des Zellzyklusregulators p27Kip1
Regulation der humanen Aurora-A-Kinase und Identifikation potentieller Interaktionspartner
Regulation der humanen Aurora-A-Kinase und Identifikation potentieller Interaktionspartner
Entwicklung eines in vivo-Transfektionsmodells zur induzierbaren Genexpression in murinen Hepatozyten
LIMA1, Gelsolin, Myosin1b und Alpha-Actinin4 als potentielle Interaktionspartner von PKD2
AngiotensinII-induzierte Genexpression : eine Substraktionsanalyse
Tumor-induzierte differentielle Genexpression in Monozyten
Einfluss einer Kokultivierung mit Hepatozyten auf die leberspezifische Genexpression von mesenchymalen Stammzellen
Das mitochondriale Fusionsprotein Fzo1 : potentielle Interaktionspartner und Bedeutung für die mitochondriale Morphologie
Identifizierung neuer potentieller Interaktionspartner von xIAP und Untersuchung ihrer biologischen Funktion
Identifizierung neuer potentieller Interaktionspartner von xIAP und Untersuchung ihrer biologischen Funktion