Hypothesis-driven genome-wide association studies provide novel insights into genetics of reading disabilities

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
ISSN
2158-3188
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch
Anmerkungen
online resource.

Erschienen in
Hypothesis-driven genome-wide association studies provide novel insights into genetics of reading disabilities ; volume:12 ; number:1 ; day:29 ; month:11 ; year:2022 ; pages:1-9 ; date:12.2022
Translational Psychiatry ; 12, Heft 1 (29.11.2022), 1-9, 12.2022

Urheber
Price, Kaitlyn M.
Wigg, Karen G.
Eising, Else
Feng, Yu
Blokland, Kirsten
Wilkinson, Margaret
Kerr, Elizabeth N.
Guger, Sharon L.
Fisher, Simon E.
Lovett, Maureen W.
Strug, Lisa J.
Barr, Cathy L.
Beteiligte Personen und Organisationen
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1038/s41398-022-02250-z
URN
urn:nbn:de:101:1-2023020921392758460052
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
14.08.2025, 10:56 MESZ

Datenpartner

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Beteiligte

  • Price, Kaitlyn M.
  • Wigg, Karen G.
  • Eising, Else
  • Feng, Yu
  • Blokland, Kirsten
  • Wilkinson, Margaret
  • Kerr, Elizabeth N.
  • Guger, Sharon L.
  • Fisher, Simon E.
  • Lovett, Maureen W.
  • Strug, Lisa J.
  • Barr, Cathy L.
  • SpringerLink (Online service)

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