Hypothesis-driven genome-wide association studies provide novel insights into genetics of reading disabilities
- Standort
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Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- ISSN
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2158-3188
- Umfang
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Online-Ressource
- Sprache
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Englisch
- Anmerkungen
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online resource.
- Erschienen in
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Hypothesis-driven genome-wide association studies provide novel insights into genetics of reading disabilities ; volume:12 ; number:1 ; day:29 ; month:11 ; year:2022 ; pages:1-9 ; date:12.2022
Translational Psychiatry ; 12, Heft 1 (29.11.2022), 1-9, 12.2022
- Urheber
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Price, Kaitlyn M.
Wigg, Karen G.
Eising, Else
Feng, Yu
Blokland, Kirsten
Wilkinson, Margaret
Kerr, Elizabeth N.
Guger, Sharon L.
Fisher, Simon E.
Lovett, Maureen W.
Strug, Lisa J.
Barr, Cathy L.
- Beteiligte Personen und Organisationen
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SpringerLink (Online service)
- DOI
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10.1038/s41398-022-02250-z
- URN
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urn:nbn:de:101:1-2023020921392758460052
- Rechteinformation
-
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
- 14.08.2025, 10:56 MESZ
Datenpartner
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Price, Kaitlyn M.
- Wigg, Karen G.
- Eising, Else
- Feng, Yu
- Blokland, Kirsten
- Wilkinson, Margaret
- Kerr, Elizabeth N.
- Guger, Sharon L.
- Fisher, Simon E.
- Lovett, Maureen W.
- Strug, Lisa J.
- Barr, Cathy L.
- SpringerLink (Online service)