Mitochondriale Dysfunktion in der Pathogenese der Parkinson-Krankheit und der protektive Einfluss von Phenothiazin
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Mainz, Johannes Gutenberg-Universität, Dissertation, 2020
- Schlagwort
-
Parkinson-Krankheit
Phenothiazin
Rotenon
Pathogenese
Antioxidans
Proteine
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Mainz
- (wer)
-
Universitätsbibliothek Mainz
- (wann)
-
2020
- Urheber
- URN
-
urn:nbn:de:hebis:77-diss-1000035767
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
- 14.08.2025, 11:02 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Kromm, Tanja
- Universitätsbibliothek Mainz
Entstanden
- 2020
Ähnliche Objekte (12)
Mitochondriale Dysfunktion bei Parkin-Mausmodellen des Morbus Parkinson
Mitochondriale Dysfunktion als Ursache und Folge der Alzheimer Demenz
Mitochondriale Dysfunktion in der Entwicklung und Homöostase des Knorpels
Neuroinflammation durch mitochondriale Dysfunktion bei der ClpP-/- Maus
Mitochondriale Dysfunktion als Grundlage reduzierter synaptischer Plastizität bei Alzheimer-Demenz
Oxidativer Stress und mitochondriale Dysfunktion in einem Mausmodell des Rett-Syndroms.
Protektive und Maladaptive Signalwege in der Pathogenese der Kardiomyopathien
Mitochondriale Veränderungen in der Pathogenese der Central-core-Myopathie
Mitochondriale Veränderungen in der Pathogenese der Central-core-Myopathie
Mitochondriale Dysfunktion bei Alzheimer-Demenz : das Zusammenspiel von Hirnalterung und genetischen Risikofaktoren
Komplex-I-Aktivität und mitochondriale Dysfunktion: Zusammenhänge mit der Muskelfunktion bei Sarkopenie
Identifikation und funktionelle Charakterisierung von Genen in der Pathogenese der Parkinson-Krankheit
Mitochondriale Dysfunktion bei Parkin-Mausmodellen des Morbus Parkinson
Mitochondriale Dysfunktion als Ursache und Folge der Alzheimer Demenz
Mitochondriale Dysfunktion in der Entwicklung und Homöostase des Knorpels
Neuroinflammation durch mitochondriale Dysfunktion bei der ClpP-/- Maus
Mitochondriale Dysfunktion als Grundlage reduzierter synaptischer Plastizität bei Alzheimer-Demenz
Oxidativer Stress und mitochondriale Dysfunktion in einem Mausmodell des Rett-Syndroms.
Protektive und Maladaptive Signalwege in der Pathogenese der Kardiomyopathien
Mitochondriale Veränderungen in der Pathogenese der Central-core-Myopathie
Mitochondriale Veränderungen in der Pathogenese der Central-core-Myopathie
Mitochondriale Dysfunktion bei Alzheimer-Demenz : das Zusammenspiel von Hirnalterung und genetischen Risikofaktoren
Komplex-I-Aktivität und mitochondriale Dysfunktion: Zusammenhänge mit der Muskelfunktion bei Sarkopenie
Identifikation und funktionelle Charakterisierung von Genen in der Pathogenese der Parkinson-Krankheit
Mitochondriale Dysfunktion bei Parkin-Mausmodellen des Morbus Parkinson
Mitochondriale Dysfunktion als Ursache und Folge der Alzheimer Demenz
Mitochondriale Dysfunktion in der Entwicklung und Homöostase des Knorpels
Neuroinflammation durch mitochondriale Dysfunktion bei der ClpP-/- Maus
Mitochondriale Dysfunktion als Grundlage reduzierter synaptischer Plastizität bei Alzheimer-Demenz
Oxidativer Stress und mitochondriale Dysfunktion in einem Mausmodell des Rett-Syndroms.
Protektive und Maladaptive Signalwege in der Pathogenese der Kardiomyopathien
Mitochondriale Veränderungen in der Pathogenese der Central-core-Myopathie
Mitochondriale Veränderungen in der Pathogenese der Central-core-Myopathie
Mitochondriale Dysfunktion bei Alzheimer-Demenz : das Zusammenspiel von Hirnalterung und genetischen Risikofaktoren
Komplex-I-Aktivität und mitochondriale Dysfunktion: Zusammenhänge mit der Muskelfunktion bei Sarkopenie