Hochschulschrift
Untersuchungen zur gesteigerten NK-Zell-vermittelten Lyse von Leukämiezellen nach In-vitro-Behandlung mit Actinomycin D
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
21 cm
- Extent
-
VI, 126 S.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
graph. Darst.
München, Univ., Diss., 1986
- Keyword
-
Tumorimmunologie
Leukämie
Actinomycin
Lymphozyten
Tumorimmunologie
Leukämie
Actinomycin D
Lymphozyt
- Creator
-
Erhardt, Johannes
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
- 11.06.2025, 1:46 PM CEST
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Object type
- Hochschulschrift
Associated
- Erhardt, Johannes
Other Objects (12)
Superantigene induzieren die Lyse von Leukämiezellen in vitro
Proteomische Analyse der Imatinib-vermittelten Proteinregulation in Leukämiezellen
Staphylokokken-Enterotoxin-A-vermittelte Zytolyse von Zytostatika-vielfachresistenten Leukämiezellen
Bedeutung der INF-γ-Sekretion [INF-Gamma-Sekretion] in der NK-Zell-vermittelten Lyse von lymphatischen Leukämien im Kindesalter
Einfluss aktivierender und inhibitorischer Rezeptoren auf die NK und γδT Zell vermittelte Zytotoxizität und antikörpervermittelte Lyse von Neuroblastomzelllinien
Untersuchungen zur gesteigerten zellulär vermittelten Immunität bei neuroleptisch behandelten Patienten
Bewegungsverhalten von Leukämiezellen
Stimulus- und Adhärenz-vermittelte Reaktionen humaner NK-Zellen
Verstärkung der von Natürlichen Killerzellen vermittelten antikörperabhängigen Lyse lymphoider Tumorzellen
NK-Zell-vermittelte Dedifferenzierung von Brustkrebszellen als neuer Resistenzmechanismus
Engineering von Kobravenomfaktor(CVF)-Fusionsproteinen zur Komplement-vermittelten Lyse von Tumorzellen
T-Zell-vermittelte Lyse dendritischer Zellen in vivo und in vitro
Superantigene induzieren die Lyse von Leukämiezellen in vitro
Proteomische Analyse der Imatinib-vermittelten Proteinregulation in Leukämiezellen
Staphylokokken-Enterotoxin-A-vermittelte Zytolyse von Zytostatika-vielfachresistenten Leukämiezellen
Bedeutung der INF-γ-Sekretion [INF-Gamma-Sekretion] in der NK-Zell-vermittelten Lyse von lymphatischen Leukämien im Kindesalter
Einfluss aktivierender und inhibitorischer Rezeptoren auf die NK und γδT Zell vermittelte Zytotoxizität und antikörpervermittelte Lyse von Neuroblastomzelllinien
Untersuchungen zur gesteigerten zellulär vermittelten Immunität bei neuroleptisch behandelten Patienten
Bewegungsverhalten von Leukämiezellen
Stimulus- und Adhärenz-vermittelte Reaktionen humaner NK-Zellen
Verstärkung der von Natürlichen Killerzellen vermittelten antikörperabhängigen Lyse lymphoider Tumorzellen
NK-Zell-vermittelte Dedifferenzierung von Brustkrebszellen als neuer Resistenzmechanismus
Engineering von Kobravenomfaktor(CVF)-Fusionsproteinen zur Komplement-vermittelten Lyse von Tumorzellen
T-Zell-vermittelte Lyse dendritischer Zellen in vivo und in vitro
Superantigene induzieren die Lyse von Leukämiezellen in vitro
Proteomische Analyse der Imatinib-vermittelten Proteinregulation in Leukämiezellen
Staphylokokken-Enterotoxin-A-vermittelte Zytolyse von Zytostatika-vielfachresistenten Leukämiezellen
Bedeutung der INF-γ-Sekretion [INF-Gamma-Sekretion] in der NK-Zell-vermittelten Lyse von lymphatischen Leukämien im Kindesalter
Einfluss aktivierender und inhibitorischer Rezeptoren auf die NK und γδT Zell vermittelte Zytotoxizität und antikörpervermittelte Lyse von Neuroblastomzelllinien
Untersuchungen zur gesteigerten zellulär vermittelten Immunität bei neuroleptisch behandelten Patienten
Bewegungsverhalten von Leukämiezellen
Stimulus- und Adhärenz-vermittelte Reaktionen humaner NK-Zellen
Verstärkung der von Natürlichen Killerzellen vermittelten antikörperabhängigen Lyse lymphoider Tumorzellen
NK-Zell-vermittelte Dedifferenzierung von Brustkrebszellen als neuer Resistenzmechanismus
Engineering von Kobravenomfaktor(CVF)-Fusionsproteinen zur Komplement-vermittelten Lyse von Tumorzellen