Hat mitgewirkt an:
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Examinations of maternal uniparental disomy and epimutations for chromosomes 6, 14, 16 and 20 in Silver-Russell syndrome-like phenotypes
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Einzellokus- und Multilokus-Methylierungsstörungen beim Silver-Russell-Syndrom : Häufigkeiten und funktionelle Relevanz
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Unusual deletion of the maternal 11p15 allele in Beckwith–Wiedemann syndrome with an impact on both imprinting domains
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Kaiso mediates human ICR1 methylation maintenance and H19 transcriptional fine regulation