Hochschulschrift
Entwicklung von Nanopartikeln zur Inhalation bei cystischer Fibrose-assoziierten pulmonalen Infektionen
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
30 cm
- Umfang
-
IX, 134 Seiten
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Illustrationen
Friedrich-Schiller-Universität Jena, Dissertation, 2022
- Schlagwort
-
Nanopartikel
Arzneistoffträger
Laser-Doppler-Anemometrie
Zerstäubungstrocknung
Wirkstofffreisetzung
Formulierung
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 14:17 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
Entstanden
- [2022]
Ähnliche Objekte (12)
Bronchiale Reaktion auf die Inhalation hochdosierter Tobramycin-Präparationen bei Patienten mit cystischer Fibrose
Lungensurfactant bei cystischer Fibrose
Bronchiale Hyperreagibilität bei cystischer Fibrose
Der Einfluss von Alpha-1-Antitrypsin-Inhalation auf die neutrophile Entzündungsreaktion bei Patienten mit cystischer Fibrose
Der Einfluss von Alpha-1-Antitrypsin-Inhalation auf die neutrophile Entzündungsreaktion bei Patienten mit cystischer Fibrose
Surfactantprotein A : Oligomere bei cystischer Fibrose
Thrombophiliediagnostik bei Patienten mit cystischer Fibrose
T-Helferzell-Subpopulationen bei Cystischer Fibrose
Surfactantprotein A : Oligomere bei cystischer Fibrose
Untersuchungen zum Carnitinstoffwechsel bei Cystischer Fibrose
Klinik und bronchiale Entzündung der allergischen broncho-pulmonalen Aspergillose (ABPA) bei Patienten mit cystischer Fibrose
Inflammationsinduzierte Vaskulopathien bei Patienten mit Cystischer Fibrose
Bronchiale Reaktion auf die Inhalation hochdosierter Tobramycin-Präparationen bei Patienten mit cystischer Fibrose
Lungensurfactant bei cystischer Fibrose
Bronchiale Hyperreagibilität bei cystischer Fibrose
Der Einfluss von Alpha-1-Antitrypsin-Inhalation auf die neutrophile Entzündungsreaktion bei Patienten mit cystischer Fibrose
Der Einfluss von Alpha-1-Antitrypsin-Inhalation auf die neutrophile Entzündungsreaktion bei Patienten mit cystischer Fibrose
Surfactantprotein A : Oligomere bei cystischer Fibrose
Thrombophiliediagnostik bei Patienten mit cystischer Fibrose
T-Helferzell-Subpopulationen bei Cystischer Fibrose
Surfactantprotein A : Oligomere bei cystischer Fibrose
Untersuchungen zum Carnitinstoffwechsel bei Cystischer Fibrose
Klinik und bronchiale Entzündung der allergischen broncho-pulmonalen Aspergillose (ABPA) bei Patienten mit cystischer Fibrose
Inflammationsinduzierte Vaskulopathien bei Patienten mit Cystischer Fibrose
Bronchiale Reaktion auf die Inhalation hochdosierter Tobramycin-Präparationen bei Patienten mit cystischer Fibrose
Lungensurfactant bei cystischer Fibrose
Bronchiale Hyperreagibilität bei cystischer Fibrose
Der Einfluss von Alpha-1-Antitrypsin-Inhalation auf die neutrophile Entzündungsreaktion bei Patienten mit cystischer Fibrose
Der Einfluss von Alpha-1-Antitrypsin-Inhalation auf die neutrophile Entzündungsreaktion bei Patienten mit cystischer Fibrose
Surfactantprotein A : Oligomere bei cystischer Fibrose
Thrombophiliediagnostik bei Patienten mit cystischer Fibrose
T-Helferzell-Subpopulationen bei Cystischer Fibrose
Surfactantprotein A : Oligomere bei cystischer Fibrose
Untersuchungen zum Carnitinstoffwechsel bei Cystischer Fibrose
Klinik und bronchiale Entzündung der allergischen broncho-pulmonalen Aspergillose (ABPA) bei Patienten mit cystischer Fibrose