Hochschulschrift
Von Aminosäuren zu chiralen Liganden für die stereoselektive Übergangsmetall-Katalyse
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
30 cm
- Umfang
-
VI, 188 Bl.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
graph. Darst.
Duisburg, Univ., Diss., 2000 (Nicht für den Austausch)
- Schlagwort
-
Stereoselektive Synthese
Katalyse
Übergangsmetallkomplexe
Aminosäuren
Chiralität
Aminosäuren
Chirale Verbindungen
Ligand
Kombinatorische Synthese
- Urheber
-
Breitenstein, Klaus
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 14:19 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Breitenstein, Klaus
Ähnliche Objekte (12)
Stereoselektive Aldol-Reaktionen mit chiralen Borenolaten
Stereoselektive Antikörper gegen Aminosäuren
Synthese und stereoselektive Reaktionen von chiralen Aminocarbonylverbindungen
Stereoselektive Synthese von Stickstoffheterocyclen an Glycosylaminen als chiralen Auxiliaren
Stereoselektive Synthese von Stickstoffheterocyclen an Glycosylaminen als chiralen Auxiliaren
Grenzflächenchemie und Mehr-Elektronentransfer-Katalyse an Übergangsmetall-Clusterverbindungen
Stereoselektive Oxidation an Übergangsmetall-Salen-Komplexen immobilisiert in nanoporösen Materialien
Stereoselektive Synthesen von α,α'-Iminodicarbonsäuren (Aminosäuren ; 5)
Neue Möglichkeiten der Übergangsmetall-Katalyse in der asymmetrischen Synthese
Darstellung oligomerer Butadien-Telechele mit Formiatgruppen durch Übergangsmetall-Katalyse
Doppelt stereoselektive Rhodium(I)-Komplexe in der enantioselektiven Katalyse
Stereoselektive Substitutions- und Michael-Reaktionen von chiralen Homoallylalkoholen mit Vinylsulfoximin-Strukturelement
Stereoselektive Aldol-Reaktionen mit chiralen Borenolaten
Stereoselektive Antikörper gegen Aminosäuren
Synthese und stereoselektive Reaktionen von chiralen Aminocarbonylverbindungen
Stereoselektive Synthese von Stickstoffheterocyclen an Glycosylaminen als chiralen Auxiliaren
Stereoselektive Synthese von Stickstoffheterocyclen an Glycosylaminen als chiralen Auxiliaren
Grenzflächenchemie und Mehr-Elektronentransfer-Katalyse an Übergangsmetall-Clusterverbindungen
Stereoselektive Oxidation an Übergangsmetall-Salen-Komplexen immobilisiert in nanoporösen Materialien
Stereoselektive Synthesen von α,α'-Iminodicarbonsäuren (Aminosäuren ; 5)
Neue Möglichkeiten der Übergangsmetall-Katalyse in der asymmetrischen Synthese
Darstellung oligomerer Butadien-Telechele mit Formiatgruppen durch Übergangsmetall-Katalyse
Doppelt stereoselektive Rhodium(I)-Komplexe in der enantioselektiven Katalyse
Stereoselektive Substitutions- und Michael-Reaktionen von chiralen Homoallylalkoholen mit Vinylsulfoximin-Strukturelement
Stereoselektive Aldol-Reaktionen mit chiralen Borenolaten
Stereoselektive Antikörper gegen Aminosäuren
Synthese und stereoselektive Reaktionen von chiralen Aminocarbonylverbindungen
Stereoselektive Synthese von Stickstoffheterocyclen an Glycosylaminen als chiralen Auxiliaren
Stereoselektive Synthese von Stickstoffheterocyclen an Glycosylaminen als chiralen Auxiliaren
Grenzflächenchemie und Mehr-Elektronentransfer-Katalyse an Übergangsmetall-Clusterverbindungen
Stereoselektive Oxidation an Übergangsmetall-Salen-Komplexen immobilisiert in nanoporösen Materialien
Stereoselektive Synthesen von α,α'-Iminodicarbonsäuren (Aminosäuren ; 5)
Neue Möglichkeiten der Übergangsmetall-Katalyse in der asymmetrischen Synthese
Darstellung oligomerer Butadien-Telechele mit Formiatgruppen durch Übergangsmetall-Katalyse
Doppelt stereoselektive Rhodium(I)-Komplexe in der enantioselektiven Katalyse