Hochschulschrift
Stereoselektive Totalsynthese sowie Strukturaufklärung natürlich vorkommender Sesquiterpene mit Bisabolongerüst
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
21 cm
- Umfang
-
152 S.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
graph. Darst.
Dortmund, Univ., Diss., 1985
- Schlagwort
-
Sesquiterpene
Bisabolone
Sesquiterpene
Bisabolone
- Urheber
-
Dummer, Wolfgang
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 13:31 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Dummer, Wolfgang
Ähnliche Objekte (12)
![Totalsynthese und Strukturaufklärung natürlich vorkommender α-Pyrone [Alpha-Pyrone] sowie Sesquiterpene](/assets/placeholder/searchResultMediaNoDigitisedMedia.png)
Totalsynthese und Strukturaufklärung natürlich vorkommender α-Pyrone [Alpha-Pyrone] sowie Sesquiterpene
Synthese natürlich vorkommender Eudesman-Sesquiterpene
Stereoselektive Totalsynthese enantiomerenreiner Cineromycine
Die stereoselektive Totalsynthese des Akagerins
Totalsynthese der (Nor)sesquiterpene (±)-Khusiten, (±)-Khusolmethylether und Epimerer
Die stereoselektive, konvergierende Totalsynthese des Geissoschizins
Die biogeneseorientierte, stereoselektive Totalsynthese des Roxburghins D
Stereoselektive Totalsynthese von Strukturvarianten des Dolastatins 3
Auxiliar-vermittelte stereoselektive Totalsynthese von neurotoxischen Tetraponerinen
Stereoselektive Totalsynthese zweier Strukturisomerer des Dolastatins 3
Stereoselektive Totalsynthese der China- und Shikimi-Säure
Knipholon und verwandte Phenylanthrachinone : Isolierung, Strukturaufklärung und erste, stereoselektive Totalsynthese sowie atropselektive Darstellung des AB-Biarylfragmentes von Vancomycin
Totalsynthese und Strukturaufklärung natürlich vorkommender α-Pyrone [Alpha-Pyrone] sowie Sesquiterpene
Synthese natürlich vorkommender Eudesman-Sesquiterpene
Stereoselektive Totalsynthese enantiomerenreiner Cineromycine
Die stereoselektive Totalsynthese des Akagerins
Totalsynthese der (Nor)sesquiterpene (±)-Khusiten, (±)-Khusolmethylether und Epimerer
Die stereoselektive, konvergierende Totalsynthese des Geissoschizins
Die biogeneseorientierte, stereoselektive Totalsynthese des Roxburghins D
Stereoselektive Totalsynthese von Strukturvarianten des Dolastatins 3
Auxiliar-vermittelte stereoselektive Totalsynthese von neurotoxischen Tetraponerinen
Stereoselektive Totalsynthese zweier Strukturisomerer des Dolastatins 3
Stereoselektive Totalsynthese der China- und Shikimi-Säure
Knipholon und verwandte Phenylanthrachinone : Isolierung, Strukturaufklärung und erste, stereoselektive Totalsynthese sowie atropselektive Darstellung des AB-Biarylfragmentes von Vancomycin
Totalsynthese und Strukturaufklärung natürlich vorkommender α-Pyrone [Alpha-Pyrone] sowie Sesquiterpene
Synthese natürlich vorkommender Eudesman-Sesquiterpene
Stereoselektive Totalsynthese enantiomerenreiner Cineromycine
Die stereoselektive Totalsynthese des Akagerins
Totalsynthese der (Nor)sesquiterpene (±)-Khusiten, (±)-Khusolmethylether und Epimerer
Die stereoselektive, konvergierende Totalsynthese des Geissoschizins
Die biogeneseorientierte, stereoselektive Totalsynthese des Roxburghins D
Stereoselektive Totalsynthese von Strukturvarianten des Dolastatins 3
Auxiliar-vermittelte stereoselektive Totalsynthese von neurotoxischen Tetraponerinen
Stereoselektive Totalsynthese zweier Strukturisomerer des Dolastatins 3
Stereoselektive Totalsynthese der China- und Shikimi-Säure