Regulation der LPS-induzierten STAT3-Aktivierung durch MK2 und MK3 in Makrophagen und Fibroblasten
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Düsseldorf, Heinrich-Heine-Universität, Dissertation, 2018
- Schlagwort
-
Fibroblast
Aktivierung
Makrophage
Zelle
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Düsseldorf
- (wer)
-
Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf
- (wann)
-
2018
- Urheber
-
Graalmann, Lorenz
- Beteiligte Personen und Organisationen
-
Bode, Johannes
Reifenberger, Julia
- URN
-
urn:nbn:de:hbz:061-20180711-142448-0
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
25.03.2025, 13:42 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Graalmann, Lorenz
- Bode, Johannes
- Reifenberger, Julia
- Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf
Entstanden
- 2018
Ähnliche Objekte (12)
LPS-induzierte Prostaglandinsynthese von Makrophagen
Aktivierung aviärer Makrophagen zur Stickstoffmonoxidsynthese
Aktivierung von Leishmania-mexicana-infizierten Makrophagen
Die funktionelle Rolle des IL-6/STAT3- und IL-11/STAT3-Signalweges in Tumor-assoziierten Fibroblasten bei der kolorektalen Karzinogenese
Bindungsverhalten des Legionella pneumophila SG1 Lipopolysaccharids (LPS) am Monozyten-Makrophagen-LPS-Rezeptor CD14
Neue Ansätze zur Identifizierung niedermolekularer Inhibitoren der STAT3-Aktivierung und -Homodimerisierung
IL-6-Typ-Zytokin-vermittelte Aktivierung und Dynamik von STAT3 in zu Neuronen differenzierten STAT3-YFP knock-in Stammzellen und der Wirkmechanismus von dominant-negativem STAT3
IL-6-Typ-Zytokin-vermittelte Aktivierung und Dynamik von STAT3 in zu Neuronen differenzierten STAT3-YFP knock-in Stammzellen und der Wirkmechanismus von dominant-negativem STAT3
Mechanismen der Makrophagen-Aktivierung in Connexin32-deficienten Mäusen
Aktivierung humaner Makrophagen durch allogenes Augenhornhautgewebe in vitro
Makrophagen-, Mikroglia-Aktivierung in aktiven Multiple-Sklerose-Läsionen
Effektorfunktionen von Makrophagen nach Aktivierung mit Borrelia burgdorferi
LPS-induzierte Prostaglandinsynthese von Makrophagen
Aktivierung aviärer Makrophagen zur Stickstoffmonoxidsynthese
Aktivierung von Leishmania-mexicana-infizierten Makrophagen
Die funktionelle Rolle des IL-6/STAT3- und IL-11/STAT3-Signalweges in Tumor-assoziierten Fibroblasten bei der kolorektalen Karzinogenese
Bindungsverhalten des Legionella pneumophila SG1 Lipopolysaccharids (LPS) am Monozyten-Makrophagen-LPS-Rezeptor CD14
Neue Ansätze zur Identifizierung niedermolekularer Inhibitoren der STAT3-Aktivierung und -Homodimerisierung
IL-6-Typ-Zytokin-vermittelte Aktivierung und Dynamik von STAT3 in zu Neuronen differenzierten STAT3-YFP knock-in Stammzellen und der Wirkmechanismus von dominant-negativem STAT3
IL-6-Typ-Zytokin-vermittelte Aktivierung und Dynamik von STAT3 in zu Neuronen differenzierten STAT3-YFP knock-in Stammzellen und der Wirkmechanismus von dominant-negativem STAT3
Mechanismen der Makrophagen-Aktivierung in Connexin32-deficienten Mäusen
Aktivierung humaner Makrophagen durch allogenes Augenhornhautgewebe in vitro
Makrophagen-, Mikroglia-Aktivierung in aktiven Multiple-Sklerose-Läsionen
Effektorfunktionen von Makrophagen nach Aktivierung mit Borrelia burgdorferi
LPS-induzierte Prostaglandinsynthese von Makrophagen
Aktivierung aviärer Makrophagen zur Stickstoffmonoxidsynthese
Aktivierung von Leishmania-mexicana-infizierten Makrophagen
Die funktionelle Rolle des IL-6/STAT3- und IL-11/STAT3-Signalweges in Tumor-assoziierten Fibroblasten bei der kolorektalen Karzinogenese
Bindungsverhalten des Legionella pneumophila SG1 Lipopolysaccharids (LPS) am Monozyten-Makrophagen-LPS-Rezeptor CD14
Neue Ansätze zur Identifizierung niedermolekularer Inhibitoren der STAT3-Aktivierung und -Homodimerisierung
IL-6-Typ-Zytokin-vermittelte Aktivierung und Dynamik von STAT3 in zu Neuronen differenzierten STAT3-YFP knock-in Stammzellen und der Wirkmechanismus von dominant-negativem STAT3
IL-6-Typ-Zytokin-vermittelte Aktivierung und Dynamik von STAT3 in zu Neuronen differenzierten STAT3-YFP knock-in Stammzellen und der Wirkmechanismus von dominant-negativem STAT3
Mechanismen der Makrophagen-Aktivierung in Connexin32-deficienten Mäusen
Aktivierung humaner Makrophagen durch allogenes Augenhornhautgewebe in vitro
Makrophagen-, Mikroglia-Aktivierung in aktiven Multiple-Sklerose-Läsionen