Hochschulschrift
Implementierung der Kleintier-PET in die präklinische Evaluierung von [18F]Fluoretanidazol [18F]Fluoretanidazol, einem neuen Radiopharmakon für die nuklearmedizinische Bildgebung von Tumorhypoxie
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- ISBN
-
9783832297268
- Dimensions
-
21 cm, 191 g
- Extent
-
109, 17 S.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Ill., graph. Darst.
Zugl.: Leipzig, Univ., Habil.-Schr., 2010
- Keyword
-
Tumormarker
Hypoxische Tumorzelle
Positronen-Emissions-Tomografie
Tiermodell
Tiermodell
Tumormarker
Hypoxische Tumorzelle
Positronen-Emissions-Tomographie
Krebs
Onkologie
Nuklearmedizin
Szintigraphie
- Event
-
Veröffentlichung
- (where)
-
Aachen
- (who)
-
Shaker
- (when)
-
2011
- Creator
-
Barthel, Henryk
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.06.2025, 2:12 PM CEST
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Object type
- Hochschulschrift
Associated
- Barthel, Henryk
- Shaker
Time of origin
- 2011
Other Objects (12)
18f. 31.07.1803
Hagelstr. 18F
Vergleich der (11C)Cholin und (18F)BAY 86-4367 Kleintier-PET/CT Bildgebung an einem heterotopen Prostatakarzinom Xenograftmausmodell
Diaetetica 0150,18.f
Speyer: Bahnhofstr. 18f.
Die molekulare Bildgebung primärer und sekundärer Hirntumoren mittels dynamischer O-(2-18F-Fluorethyl)-L-Tyrosin Positronenemissionstomographie (18F-FET PET)
18F-Herstellung an einem Elektronenlinearbeschleuniger im Hinblick auf die Anwendung von 18F-Fluorid und 18F-markierten Verbindungen
Molekulare Bildgebung mit [18F]Fluorthymidin-PET zur Frühevaluation des Therapieansprechens aggressiver Lymphome
Zur praktisch trägerfreien 18F-Fluoralkylierung [F-Fluoralkylierung] und 18F-Fluoracylierung [F-Fluoracylierung]
Erzeugung von elementarem [18F]Fluor mittels der 18O(p,n)18F-Kernreaktion und Anwendung auf die 18F-Markierung aromatischer Aminosäuren
Erzeugung von elementarem [18F]Fluor mittels der 18O(p,n)18F-Kernreaktion und Anwendung auf die 18F-Markierung aromatischer Aminosäuren
Reaktion 20Ne(d,α)18F [20Ne(d,alpha)18F] chemisches Verhalten und Targetentwicklung
18f. 31.07.1803
Hagelstr. 18F
Vergleich der (11C)Cholin und (18F)BAY 86-4367 Kleintier-PET/CT Bildgebung an einem heterotopen Prostatakarzinom Xenograftmausmodell
Diaetetica 0150,18.f
Speyer: Bahnhofstr. 18f.
Die molekulare Bildgebung primärer und sekundärer Hirntumoren mittels dynamischer O-(2-18F-Fluorethyl)-L-Tyrosin Positronenemissionstomographie (18F-FET PET)
18F-Herstellung an einem Elektronenlinearbeschleuniger im Hinblick auf die Anwendung von 18F-Fluorid und 18F-markierten Verbindungen
Molekulare Bildgebung mit [18F]Fluorthymidin-PET zur Frühevaluation des Therapieansprechens aggressiver Lymphome
Zur praktisch trägerfreien 18F-Fluoralkylierung [F-Fluoralkylierung] und 18F-Fluoracylierung [F-Fluoracylierung]
Erzeugung von elementarem [18F]Fluor mittels der 18O(p,n)18F-Kernreaktion und Anwendung auf die 18F-Markierung aromatischer Aminosäuren
Erzeugung von elementarem [18F]Fluor mittels der 18O(p,n)18F-Kernreaktion und Anwendung auf die 18F-Markierung aromatischer Aminosäuren
Reaktion 20Ne(d,α)18F [20Ne(d,alpha)18F] chemisches Verhalten und Targetentwicklung
18f. 31.07.1803
Hagelstr. 18F
Vergleich der (11C)Cholin und (18F)BAY 86-4367 Kleintier-PET/CT Bildgebung an einem heterotopen Prostatakarzinom Xenograftmausmodell
Diaetetica 0150,18.f
Speyer: Bahnhofstr. 18f.
Die molekulare Bildgebung primärer und sekundärer Hirntumoren mittels dynamischer O-(2-18F-Fluorethyl)-L-Tyrosin Positronenemissionstomographie (18F-FET PET)
18F-Herstellung an einem Elektronenlinearbeschleuniger im Hinblick auf die Anwendung von 18F-Fluorid und 18F-markierten Verbindungen
Molekulare Bildgebung mit [18F]Fluorthymidin-PET zur Frühevaluation des Therapieansprechens aggressiver Lymphome
Zur praktisch trägerfreien 18F-Fluoralkylierung [F-Fluoralkylierung] und 18F-Fluoracylierung [F-Fluoracylierung]
Erzeugung von elementarem [18F]Fluor mittels der 18O(p,n)18F-Kernreaktion und Anwendung auf die 18F-Markierung aromatischer Aminosäuren
Erzeugung von elementarem [18F]Fluor mittels der 18O(p,n)18F-Kernreaktion und Anwendung auf die 18F-Markierung aromatischer Aminosäuren