Using hybrid approaches to study the allosteric regulation of GTP cyclohydrolase I
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Englisch
- Anmerkungen
-
Frankfurt am Main, Johann Wolfgang Goethe-Universität, Dissertation, 2021
- Schlagwort
-
Allosteric regulation
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Frankfurt am Main
- (wer)
-
Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg
- (wann)
-
2021
- Urheber
- Beteiligte Personen und Organisationen
-
Nar, Herbert
Pautsch, Alexander
Lenter, Martin
Knapp, Stefan
Tampé, Robert
Knapp, Stefan
Tampé, Robert
- URN
-
urn:nbn:de:hebis:30:3-591493
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
25.03.2025, 13:44 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Ebenhoch, Rebecca
- Nar, Herbert
- Pautsch, Alexander
- Lenter, Martin
- Knapp, Stefan
- Tampé, Robert
- Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg
Entstanden
- 2021
Ähnliche Objekte (12)
![Escherichia coli 536: ein Modell zum Studium der Pathogenitätsmechanismen von harnwegsinfizierenden E[scherichia]-coli-Stämmen](/assets/placeholder/searchResultMediaNoDigitisedMedia.png)
Escherichia coli 536: ein Modell zum Studium der Pathogenitätsmechanismen von harnwegsinfizierenden E[scherichia]-coli-Stämmen
Closantel is an allosteric inhibitor of human Taspase1
5. Chemische Open-Access-Sonden für epigenetische Zielstrukturen
Catalytic domain plasticity of MKK7 reveals structural mechanisms of allosteric activation and new targeting opportunities
Leitstrukturoptimierung mit Hilfe von Matched Molecular Paris im Kontext der Rezeptorumgebung
Comparative structural analyses and nucleotide-binding characterization of the four KH domains of FUBP1
Entwicklung von chemischen Tools für nukleäre Rezeptoren
Synthesis and optimization of pyrazolo[1,5-α]pyrimidine-based macrocyclic kinase inhibitors
The dodecin of Mycobacterium tuberculosis : biological function and biotechnical applications
Expanding the ligand spaces for E3 ligases for the design of protein degraders
Sensing cell states induced by chemical probes and approved drugs using fluorescent based biological reporters
Synthesis of macrocyclic kinase inhibitors
Escherichia coli 536: ein Modell zum Studium der Pathogenitätsmechanismen von harnwegsinfizierenden E[scherichia]-coli-Stämmen
Closantel is an allosteric inhibitor of human Taspase1
5. Chemische Open-Access-Sonden für epigenetische Zielstrukturen
Catalytic domain plasticity of MKK7 reveals structural mechanisms of allosteric activation and new targeting opportunities
Leitstrukturoptimierung mit Hilfe von Matched Molecular Paris im Kontext der Rezeptorumgebung
Comparative structural analyses and nucleotide-binding characterization of the four KH domains of FUBP1
Entwicklung von chemischen Tools für nukleäre Rezeptoren
Synthesis and optimization of pyrazolo[1,5-α]pyrimidine-based macrocyclic kinase inhibitors
The dodecin of Mycobacterium tuberculosis : biological function and biotechnical applications
Expanding the ligand spaces for E3 ligases for the design of protein degraders
Sensing cell states induced by chemical probes and approved drugs using fluorescent based biological reporters
Synthesis of macrocyclic kinase inhibitors
Escherichia coli 536: ein Modell zum Studium der Pathogenitätsmechanismen von harnwegsinfizierenden E[scherichia]-coli-Stämmen
Closantel is an allosteric inhibitor of human Taspase1
5. Chemische Open-Access-Sonden für epigenetische Zielstrukturen
Catalytic domain plasticity of MKK7 reveals structural mechanisms of allosteric activation and new targeting opportunities
Leitstrukturoptimierung mit Hilfe von Matched Molecular Paris im Kontext der Rezeptorumgebung
Comparative structural analyses and nucleotide-binding characterization of the four KH domains of FUBP1
Entwicklung von chemischen Tools für nukleäre Rezeptoren
Synthesis and optimization of pyrazolo[1,5-α]pyrimidine-based macrocyclic kinase inhibitors
The dodecin of Mycobacterium tuberculosis : biological function and biotechnical applications
Expanding the ligand spaces for E3 ligases for the design of protein degraders
Sensing cell states induced by chemical probes and approved drugs using fluorescent based biological reporters