Hochschulschrift
Spaltlampenuntersuchungen in Familien mit myotonischer Dystrophie <Curschmann-Steinert> in 6 Landkreisen des Regierungsbezirkes Hildesheim
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
4 [Maschinenschr. vervielf.]
- Extent
-
29 gez. Bl.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Dass. Ausz. 2 Bl. 8
Göttingen, Med. F., Diss. v. 26. Juni 1967 (Nicht f. d. Aust.)
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.03.2025, 12:22 PM CET
Data provider
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Object type
- Hochschulschrift
Associated
Time of origin
- 1967
Other Objects (12)
Muskelmorphometrische Befunde bei der Myotonen Dystrophie Curschmann-Steinert
Die myotonische Dystrophie (Curschmann-Steinert) : Lebenserwartung, Todesursachen u. Symptomatik
Über die Fertilität in Familien mit Myotonischer Dystrophie (Curschmann-Steinert)
Intrafamiliäre Korrelation des Erkrankungs- und Sterbealters bei myotonischer Dystrophie (Curschmann-Steinert)
Magnetresonanztomographische, klinische, molekulargenetische und neuropsychologische Verlaufsuntersuchungen bei Patienten mit myotonischer Dystrophie Curschmann-Steinert
Molekulargenetische Befunde im Vergleich mit psychometrischen Untersuchungen bei Patienten mit myotonischer Dystrophie Curschmann-Steinert
Zerebrale Magnetresonanztomographie und Korrelationen mit psychometrischen und klinischen Befunden bei Myotonischer Dystrophie Curschmann-Steinert
Molekulare Charakterisierung, direkter Gendefektnachweis und deren Anwendung in der molekulargenetischen Diagnostik der Myotonen Dystrophie Curschmann-Steinert
Pränatale Diagnostik der myotonischen Dystrophie Curschmann-Steinert: Indikation zur Amniozentese und Sensitivität der Sekretorstatusbestimmung im Fruchtwasser
Pränatale Diagnostik der myotonischen Dystrophie Curschmann-Steinert: Indikation zur Amniozentese und Sensitivität der Sekretorstatusbestimmung im Fruchtwasser
Klinik und Genetik der myotonen Dystrophie Curschmann-Steinert, der facio-scapulo-humeralen Muskeldystrophie und der Gliedergürtelmuskeldystrophie
Gibt es eine Abgrenzung der sogenannten Hungerdystrophie von der myotonischen Dystrophie <Curschmann-Steinert>? : <Statist. u. differentialdiagnost. Erwägg>
Muskelmorphometrische Befunde bei der Myotonen Dystrophie Curschmann-Steinert
Die myotonische Dystrophie (Curschmann-Steinert) : Lebenserwartung, Todesursachen u. Symptomatik
Über die Fertilität in Familien mit Myotonischer Dystrophie (Curschmann-Steinert)
Intrafamiliäre Korrelation des Erkrankungs- und Sterbealters bei myotonischer Dystrophie (Curschmann-Steinert)
Magnetresonanztomographische, klinische, molekulargenetische und neuropsychologische Verlaufsuntersuchungen bei Patienten mit myotonischer Dystrophie Curschmann-Steinert
Molekulargenetische Befunde im Vergleich mit psychometrischen Untersuchungen bei Patienten mit myotonischer Dystrophie Curschmann-Steinert
Zerebrale Magnetresonanztomographie und Korrelationen mit psychometrischen und klinischen Befunden bei Myotonischer Dystrophie Curschmann-Steinert
Molekulare Charakterisierung, direkter Gendefektnachweis und deren Anwendung in der molekulargenetischen Diagnostik der Myotonen Dystrophie Curschmann-Steinert
Pränatale Diagnostik der myotonischen Dystrophie Curschmann-Steinert: Indikation zur Amniozentese und Sensitivität der Sekretorstatusbestimmung im Fruchtwasser
Pränatale Diagnostik der myotonischen Dystrophie Curschmann-Steinert: Indikation zur Amniozentese und Sensitivität der Sekretorstatusbestimmung im Fruchtwasser
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