Hochschulschrift
Funktionelle und genetische Variabilität bei der zytotoxischen Wirkung von Nukleosid-Analoga
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Göttingen, Georg-August Universität, Diss., 2012
- Schlagwort
-
Krebs
Onkologie
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Göttingen
- (wer)
-
Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen
- (wann)
-
2012
- Urheber
-
Kuschel, Christian
- Beteiligte Personen und Organisationen
-
Schirmer, Markus
Brockmöller, Jürgen
Wulf, Gerald
- Handle
-
11858/00-1735-0000-000D-EFA2-2
- URN
-
urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-3473-7
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
14.08.2025, 10:56 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Kuschel, Christian
- Schirmer, Markus
- Brockmöller, Jürgen
- Wulf, Gerald
- Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen
Entstanden
- 2012
Ähnliche Objekte (12)
Erbliche Polymorphismen im Fremdstoffmetabolismus als Risikofaktoren, an Harnblasenkrebs zu erkranken
Variabilität des Therapieansprechens von Gemcitabin bei Pankreaskarzinom: Identifizierung relevanter Genpolymorphismen : Retrospektive Studie bei Patienten mit Pankreaskarzinom
Genetisch bedingte Variabilität der Expression von Genen des TGFß-Signalwegs und deren Bedeutung für die Zellvitalität: Untersuchungen in T-Lymphozyten, immortalisierten B-Lymphozyten und Fibroblasten
Bedeutung genetischer Polymorphismen im Beta-1-Adrenorezeptor für die Wirkungen von Metoprolol und Carvedilol
Bedeutung genetischer Polymorphismen im organischen Kationentransporter OCT1 für die Pharmakokinetik und Nebenwirkungen von Proguanil
Identifizierung genetischer Biomarker für die Wirksamkeit von Oxaliplatin:Kandidatengen-bezogene und Genom-weite Analysen
Die Ethik-Kommissionen : neuere Entwicklungen und Richtlinien
Bedeutung des Cytochrom-P450-2C9- und -3A5-Genpolymorphismus für Pharmakokinetik, Wirkungen und Nebenwirkungen von Delta-9-Tetrahydrocannabinol bei gesunden Probanden und Probandinnen
Bedeutung genetischer Varianten für das Auftreten von Herzrhythmusstörungen bei Patienten mit intrakardialem Kardioverter-Defibrillator: Eine Pilotstudie zu kardiologisch relevanten Surrogatmarkern und Prädiktoren von Herzrhythmusstörungen
Genetische Polymorphismen im Serotonintransportergen und Risikofaktoren für das SIDS (Sudden Infant Death Syndrome)
Erblichkeit in der Aktivität der Enzyme CYP2D6 und CYP2C9 sowie des Transporters OATP1B1 unter Berücksichtigung der bereits bekannten genetischen Varianten
Bedeutung genetischer Polymorphismen in den Genen des Transportproteins SLC6A14, des Leptinrezeptors, des Adiponektins und des Adiponektin-Rezeptors für das Risiko, unter Antipsychotikatherapie Übergewicht zu erleiden
Erbliche Polymorphismen im Fremdstoffmetabolismus als Risikofaktoren, an Harnblasenkrebs zu erkranken
Variabilität des Therapieansprechens von Gemcitabin bei Pankreaskarzinom: Identifizierung relevanter Genpolymorphismen : Retrospektive Studie bei Patienten mit Pankreaskarzinom
Genetisch bedingte Variabilität der Expression von Genen des TGFß-Signalwegs und deren Bedeutung für die Zellvitalität: Untersuchungen in T-Lymphozyten, immortalisierten B-Lymphozyten und Fibroblasten
Bedeutung genetischer Polymorphismen im Beta-1-Adrenorezeptor für die Wirkungen von Metoprolol und Carvedilol
Bedeutung genetischer Polymorphismen im organischen Kationentransporter OCT1 für die Pharmakokinetik und Nebenwirkungen von Proguanil
Identifizierung genetischer Biomarker für die Wirksamkeit von Oxaliplatin:Kandidatengen-bezogene und Genom-weite Analysen
Die Ethik-Kommissionen : neuere Entwicklungen und Richtlinien
Bedeutung des Cytochrom-P450-2C9- und -3A5-Genpolymorphismus für Pharmakokinetik, Wirkungen und Nebenwirkungen von Delta-9-Tetrahydrocannabinol bei gesunden Probanden und Probandinnen
Bedeutung genetischer Varianten für das Auftreten von Herzrhythmusstörungen bei Patienten mit intrakardialem Kardioverter-Defibrillator: Eine Pilotstudie zu kardiologisch relevanten Surrogatmarkern und Prädiktoren von Herzrhythmusstörungen
Genetische Polymorphismen im Serotonintransportergen und Risikofaktoren für das SIDS (Sudden Infant Death Syndrome)
Erblichkeit in der Aktivität der Enzyme CYP2D6 und CYP2C9 sowie des Transporters OATP1B1 unter Berücksichtigung der bereits bekannten genetischen Varianten
Bedeutung genetischer Polymorphismen in den Genen des Transportproteins SLC6A14, des Leptinrezeptors, des Adiponektins und des Adiponektin-Rezeptors für das Risiko, unter Antipsychotikatherapie Übergewicht zu erleiden
Erbliche Polymorphismen im Fremdstoffmetabolismus als Risikofaktoren, an Harnblasenkrebs zu erkranken
Variabilität des Therapieansprechens von Gemcitabin bei Pankreaskarzinom: Identifizierung relevanter Genpolymorphismen : Retrospektive Studie bei Patienten mit Pankreaskarzinom
Genetisch bedingte Variabilität der Expression von Genen des TGFß-Signalwegs und deren Bedeutung für die Zellvitalität: Untersuchungen in T-Lymphozyten, immortalisierten B-Lymphozyten und Fibroblasten
Bedeutung genetischer Polymorphismen im Beta-1-Adrenorezeptor für die Wirkungen von Metoprolol und Carvedilol
Bedeutung genetischer Polymorphismen im organischen Kationentransporter OCT1 für die Pharmakokinetik und Nebenwirkungen von Proguanil
Identifizierung genetischer Biomarker für die Wirksamkeit von Oxaliplatin:Kandidatengen-bezogene und Genom-weite Analysen
Die Ethik-Kommissionen : neuere Entwicklungen und Richtlinien
Bedeutung des Cytochrom-P450-2C9- und -3A5-Genpolymorphismus für Pharmakokinetik, Wirkungen und Nebenwirkungen von Delta-9-Tetrahydrocannabinol bei gesunden Probanden und Probandinnen
Bedeutung genetischer Varianten für das Auftreten von Herzrhythmusstörungen bei Patienten mit intrakardialem Kardioverter-Defibrillator: Eine Pilotstudie zu kardiologisch relevanten Surrogatmarkern und Prädiktoren von Herzrhythmusstörungen
Genetische Polymorphismen im Serotonintransportergen und Risikofaktoren für das SIDS (Sudden Infant Death Syndrome)
Erblichkeit in der Aktivität der Enzyme CYP2D6 und CYP2C9 sowie des Transporters OATP1B1 unter Berücksichtigung der bereits bekannten genetischen Varianten