- Ausgabe
-
1. Aufl.
- Sprache
-
Deutsch
- Umfang
-
143 S.
- Anmerkungen
-
Zugl.: Hamburg, Univ., Diss., 2009
- ISBN
-
978-3-86853-028-5
- Identifier
-
993569404
- Reihe
-
Lebensmittelchemie
Thema
Biologisches Material ; Lebensmittel ; Chemische Analyse ; Furanfettsäuren ; Chemische Synthese ; Naturstoff; Polymere; Makromolekulare Chemie; Makromolekül; Hochschulschrift
Beteiligte Personen und Organisationen
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf Teile des Objekts ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
16.08.2023, 18:23 MESZ
Objekttyp
- Monografie
Beteiligte
Ähnliche Objekte (12)
New approaches to discover protease inhibitors : by de novo rational structure based design (BACE1) and by development and use of 31P NMR as versatile tool to screen compound libraries
Semisynthetische Darstellung von Proanthocyanidinen und ihre Quantifizierung in Nahrungsergänzungsmitteln
Studien zur Synthese der Chinocycline
Studies towards the total synthesis of cochinchistemonine
Entwicklung von Synthesestrategien zum Aufbau der Parnafungine
Synthese und Modifikation von Hybridionenkanälen
Studien zur Synthese von Laulimalid und Selagolin
Synthese funktioneller Peptoide und Peptoid-Macrocyclen
Synthese der natürlichen tRNA-Nukleosidmodifikationen Queuosin und Archaeosin
Synthese und DNA-Wechselwirkungsstudien von modifizierten Analoga des Triostins A
Synthese von A-Ring-seco-Steranen und 17β-Methylestran [17 beta-Methylestran]
Synthese von 3'-Aminonukleosiden
New approaches to discover protease inhibitors : by de novo rational structure based design (BACE1) and by development and use of 31P NMR as versatile tool to screen compound libraries
Semisynthetische Darstellung von Proanthocyanidinen und ihre Quantifizierung in Nahrungsergänzungsmitteln
Studien zur Synthese der Chinocycline
Studies towards the total synthesis of cochinchistemonine
Entwicklung von Synthesestrategien zum Aufbau der Parnafungine
Synthese und Modifikation von Hybridionenkanälen
Studien zur Synthese von Laulimalid und Selagolin
Synthese funktioneller Peptoide und Peptoid-Macrocyclen
Synthese der natürlichen tRNA-Nukleosidmodifikationen Queuosin und Archaeosin
Synthese und DNA-Wechselwirkungsstudien von modifizierten Analoga des Triostins A
Synthese von A-Ring-seco-Steranen und 17β-Methylestran [17 beta-Methylestran]
Synthese von 3'-Aminonukleosiden
New approaches to discover protease inhibitors : by de novo rational structure based design (BACE1) and by development and use of 31P NMR as versatile tool to screen compound libraries
Semisynthetische Darstellung von Proanthocyanidinen und ihre Quantifizierung in Nahrungsergänzungsmitteln
Studien zur Synthese der Chinocycline
Studies towards the total synthesis of cochinchistemonine
Entwicklung von Synthesestrategien zum Aufbau der Parnafungine
Synthese und Modifikation von Hybridionenkanälen
Studien zur Synthese von Laulimalid und Selagolin
Synthese funktioneller Peptoide und Peptoid-Macrocyclen
Synthese der natürlichen tRNA-Nukleosidmodifikationen Queuosin und Archaeosin
Synthese und DNA-Wechselwirkungsstudien von modifizierten Analoga des Triostins A
Synthese von A-Ring-seco-Steranen und 17β-Methylestran [17 beta-Methylestran]