A Genome-wide Study of Common and Rare Genetic Variants Associated with Circulating Thrombin Activatable Fibrinolysis Inhibitor
- Standort
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Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
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Online-Ressource
- Sprache
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Englisch
- Erschienen in
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A Genome-wide Study of Common and Rare Genetic Variants Associated with Circulating Thrombin Activatable Fibrinolysis Inhibitor ; volume:118 ; number:02 ; year:2018 ; pages:298-308
Thrombosis and haemostasis ; 118, Heft 02 (2018), 298-308
- Beteiligte Personen und Organisationen
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Stanne, Tara M.
Olsson, Maja
Lorentzen, Erik
Pedersen, Annie
Gummesson, Anders
Gils, Ann
Jood, Katarina
Engström, Gunnar
Melander, Olle
Declerck, Paul J.
Jern, Christina
- DOI
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10.1160/TH17-04-0249
- URN
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urn:nbn:de:101:1-2018110310070104316578
- Rechteinformation
-
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
14.08.2025, 11:00 MESZ
Datenpartner
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Stanne, Tara M.
- Olsson, Maja
- Lorentzen, Erik
- Pedersen, Annie
- Gummesson, Anders
- Gils, Ann
- Jood, Katarina
- Engström, Gunnar
- Melander, Olle
- Declerck, Paul J.
- Jern, Christina
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