Monografie
Axial chirale Phosphite als Liganden in der enantioselektiven Rhodium-katalysierten Hydrierung
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2004
- Identifier
-
975476467
Thema
Alkene ; Katalytische Hydrierung ; Asymmetrische Reaktion ; Rhodiumkomplexe ; Phosphite ; Axiale Chiralität ; Ligand ; Asymmetrische Synthese ; Hochschulschrift; Online-Publikation
Beteiligte Personen und Organisationen
- URN
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
26.01.2023, 13:56 MEZ
Objekttyp
- Monografie
Beteiligte
Ähnliche Objekte (12)
Chirale Monophosphite als effiziente Liganden für die asymmetrische Hydrierung
Synthese neuer Quinaphos-Derivate und deren Einsatz in der asymmetrischen Katalyse
Synthese neuer Quinaphos-Derivate und deren Einsatz in der asymmetrischen Katalyse
Optically active [(η6-arene)Cr(CO)3]-based [(eta6-arene)Cr(CO)3-based] diphosphines : synthesis and application in asymmetric homogeneous hydrogenation
Phosphan-funktionalisierte helical-chirale Polyisocyanate als Liganden in der asymmetrischen Übergangsmetallkatalyse
Asymmetrische Synthese △3a,4-ungesättigter bicyclischer Prolin-Analoga und Festphasensynthese mit vinylischen Sulfoximinen
Synthese axial-chiraler Biarylsysteme via diastereoselektiver [3+2+1]-Benzanellierung
Synthesis, structure and catalytic activity of chiral nitrogen-containing ligands
Reaktionstechnik von homogen katalysierten Hydrierungsreaktionen in wäßrig-mizellarer Lösung
Oximether-verbrückte Liganden auf Zuckerbasis in der stereoselektiven Hydrierung von Folsäure
Synthese neuer Katalysatoren für die Epoxidierung von langkettigen, unfunktionalisierten, terminalen Olefinen mit Wasserstoffperoxid
Synthese neuer dreizähniger Oxazolinliganden für die enantioselektive Katalyse
Chirale Monophosphite als effiziente Liganden für die asymmetrische Hydrierung
Synthese neuer Quinaphos-Derivate und deren Einsatz in der asymmetrischen Katalyse
Synthese neuer Quinaphos-Derivate und deren Einsatz in der asymmetrischen Katalyse
Optically active [(η6-arene)Cr(CO)3]-based [(eta6-arene)Cr(CO)3-based] diphosphines : synthesis and application in asymmetric homogeneous hydrogenation
Phosphan-funktionalisierte helical-chirale Polyisocyanate als Liganden in der asymmetrischen Übergangsmetallkatalyse
Asymmetrische Synthese △3a,4-ungesättigter bicyclischer Prolin-Analoga und Festphasensynthese mit vinylischen Sulfoximinen
Synthese axial-chiraler Biarylsysteme via diastereoselektiver [3+2+1]-Benzanellierung
Synthesis, structure and catalytic activity of chiral nitrogen-containing ligands
Reaktionstechnik von homogen katalysierten Hydrierungsreaktionen in wäßrig-mizellarer Lösung
Oximether-verbrückte Liganden auf Zuckerbasis in der stereoselektiven Hydrierung von Folsäure
Synthese neuer Katalysatoren für die Epoxidierung von langkettigen, unfunktionalisierten, terminalen Olefinen mit Wasserstoffperoxid
Synthese neuer dreizähniger Oxazolinliganden für die enantioselektive Katalyse
Chirale Monophosphite als effiziente Liganden für die asymmetrische Hydrierung
Synthese neuer Quinaphos-Derivate und deren Einsatz in der asymmetrischen Katalyse
Synthese neuer Quinaphos-Derivate und deren Einsatz in der asymmetrischen Katalyse
Optically active [(η6-arene)Cr(CO)3]-based [(eta6-arene)Cr(CO)3-based] diphosphines : synthesis and application in asymmetric homogeneous hydrogenation
Phosphan-funktionalisierte helical-chirale Polyisocyanate als Liganden in der asymmetrischen Übergangsmetallkatalyse
Asymmetrische Synthese △3a,4-ungesättigter bicyclischer Prolin-Analoga und Festphasensynthese mit vinylischen Sulfoximinen
Synthese axial-chiraler Biarylsysteme via diastereoselektiver [3+2+1]-Benzanellierung
Synthesis, structure and catalytic activity of chiral nitrogen-containing ligands
Reaktionstechnik von homogen katalysierten Hydrierungsreaktionen in wäßrig-mizellarer Lösung
Oximether-verbrückte Liganden auf Zuckerbasis in der stereoselektiven Hydrierung von Folsäure
Synthese neuer Katalysatoren für die Epoxidierung von langkettigen, unfunktionalisierten, terminalen Olefinen mit Wasserstoffperoxid