Konferenzschrift | Kongress
Hämophilie, von-Willebrand-Syndrom, Gesundheitspolitik, Orthopädie, Pädiatrie, Molekulargenetik, freie Vorträge
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
28 cm
- Umfang
-
188 S.
- Anmerkungen
-
Ill., graph. Darst.
Literaturangaben. - Beitr. teilw. dt., teilw. engl.
- Erschienen in
-
Hämostaseologie ; Jg. 31,4a = Jg. 31, Suppl. 1
- Schlagwort
-
Hämophilie
Hämophilie
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Stuttgart, New York, NY
- (wer)
-
Schattauer
- (wann)
-
2011
- Beteiligte Personen und Organisationen
-
Hamburger Hämophilie-Symposium (41 : 2010 : Hamburg)
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.03.2025, 12:32 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Konferenzschrift
- Kongress
Beteiligte
- Hamburger Hämophilie-Symposium (41 : 2010 : Hamburg)
- Schattauer
Entstanden
- 2011
Ähnliche Objekte (12)
Epidemiologie, Hämophilie, Gesundheitspolitik, Orthopädie, Pädiatrie, Hämophilie-Genetik, freie Vorträge
Hämophilie, von-Willebrand-Syndrom, Orthopädie, Pädiatrie, Freie Themen, Molekulargenetik
Hämophilie, von-Willebrand-Syndrom, Orthopädie, Pädiatrie, Freie Themen, Molekulargenetik
Epidemiologie, Gesundheitssystem, Hämophilie, von-Willebrand-Erkrankung, Orthopädie, Pädiatrie, freie Vorträge
Fibrinpolymerisationsstörungen bei Hämophilie und von Willebrand-Syndrom
Komplikationen der Substitutionstherapie bei Hämophilie A, B und von Willebrand-Syndrom
Krankenpflege-Examen, 3.. Chirurgie, Gynäkologie, Pädiatrie, Urologie, Orthopädie
Rationelle und standardisierte Diagnostik der Hämophilie und des von Willebrand-Jürgens-Syndroms
Hochdurchsatzsequenzierung bei Patienten mit von Willebrand Erkrankung oder Hämophilie A mittels Multigenanalyse
Einfluss des von-Willebrand-Faktors auf die Immunogenität von Faktor VIII bei Hämophilie A
Verhalten der Gewebsantithromboplastinaktivität bei Hämophilie A und B sowie bei von-Willebrand-Jürgens-Syndrom
Hämophilie
Epidemiologie, Hämophilie, Gesundheitspolitik, Orthopädie, Pädiatrie, Hämophilie-Genetik, freie Vorträge
Hämophilie, von-Willebrand-Syndrom, Orthopädie, Pädiatrie, Freie Themen, Molekulargenetik
Hämophilie, von-Willebrand-Syndrom, Orthopädie, Pädiatrie, Freie Themen, Molekulargenetik
Epidemiologie, Gesundheitssystem, Hämophilie, von-Willebrand-Erkrankung, Orthopädie, Pädiatrie, freie Vorträge
Fibrinpolymerisationsstörungen bei Hämophilie und von Willebrand-Syndrom
Komplikationen der Substitutionstherapie bei Hämophilie A, B und von Willebrand-Syndrom
Krankenpflege-Examen, 3.. Chirurgie, Gynäkologie, Pädiatrie, Urologie, Orthopädie
Rationelle und standardisierte Diagnostik der Hämophilie und des von Willebrand-Jürgens-Syndroms
Hochdurchsatzsequenzierung bei Patienten mit von Willebrand Erkrankung oder Hämophilie A mittels Multigenanalyse
Einfluss des von-Willebrand-Faktors auf die Immunogenität von Faktor VIII bei Hämophilie A
Verhalten der Gewebsantithromboplastinaktivität bei Hämophilie A und B sowie bei von-Willebrand-Jürgens-Syndrom
Hämophilie
Epidemiologie, Hämophilie, Gesundheitspolitik, Orthopädie, Pädiatrie, Hämophilie-Genetik, freie Vorträge
Hämophilie, von-Willebrand-Syndrom, Orthopädie, Pädiatrie, Freie Themen, Molekulargenetik
Hämophilie, von-Willebrand-Syndrom, Orthopädie, Pädiatrie, Freie Themen, Molekulargenetik
Epidemiologie, Gesundheitssystem, Hämophilie, von-Willebrand-Erkrankung, Orthopädie, Pädiatrie, freie Vorträge
Fibrinpolymerisationsstörungen bei Hämophilie und von Willebrand-Syndrom
Komplikationen der Substitutionstherapie bei Hämophilie A, B und von Willebrand-Syndrom
Krankenpflege-Examen, 3.. Chirurgie, Gynäkologie, Pädiatrie, Urologie, Orthopädie
Rationelle und standardisierte Diagnostik der Hämophilie und des von Willebrand-Jürgens-Syndroms
Hochdurchsatzsequenzierung bei Patienten mit von Willebrand Erkrankung oder Hämophilie A mittels Multigenanalyse
Einfluss des von-Willebrand-Faktors auf die Immunogenität von Faktor VIII bei Hämophilie A
Verhalten der Gewebsantithromboplastinaktivität bei Hämophilie A und B sowie bei von-Willebrand-Jürgens-Syndrom