Direkte Regioselektive Dehydrierung von α‐Substituierten Cyclischen Ketonen
Abstract: Wir berichten über eine hochregioselektive, katalytische einstufige Dehydrierung von α‐substituierten cyclischen Ketonen in Gegenwart von 2,3‐Dichlorbenzo‐5,6‐dicyano‐1,4‐benzochinon (DDQ). Die exzellente Regioselektivität beruht auf einer Phosphorsäure‐katalysierten Enolisierung, die selektiv das thermodynamisch bevorzugte Enol liefert. Die anschließende Oxidation ermöglicht einen zuverlässigen Zugang zu mehreren α‐Aryl‐ und α‐Alkyl‐substituierten α,β‐ungesättigten Ketonen.
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Englisch
- Erschienen in
-
Direkte Regioselektive Dehydrierung von α‐Substituierten Cyclischen Ketonen ; day:17 ; month:07 ; year:2023 ; extent:7
Angewandte Chemie ; (17.07.2023) (gesamt 7)
- Urheber
-
Schwengers, Sebastian Armin
Gerosa, Gabriela Guillermina
Amatov, Tynchtyk
Yasukawa, Naoki
Brunen, Sebastian
Leutzsch, Markus
Mitschke, Benjamin
Shevchenko, Grigory André
List, Benjamin
- DOI
-
10.1002/ange.202307081
- URN
-
urn:nbn:de:101:1-2023071815032531320638
- Rechteinformation
-
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
14.08.2025, 11:04 MESZ
Datenpartner
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Beteiligte
- Schwengers, Sebastian Armin
- Gerosa, Gabriela Guillermina
- Amatov, Tynchtyk
- Yasukawa, Naoki
- Brunen, Sebastian
- Leutzsch, Markus
- Mitschke, Benjamin
- Shevchenko, Grigory André
- List, Benjamin
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