- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- ISSN
-
1998-7781
- Extent
-
Online-Ressource
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
online resource.
- Bibliographic citation
-
Neurofibromatose Typ 1 (NF1‑Gen) ; day:13 ; month:3 ; year:2019 ; pages:1-3
Journal für klinische Endokrinologie und Stoffwechsel ; (13.3.2019), 1-3
- Keyword
-
Neurokutanes Syndrom
Tumor
Neurofibromatose
Optikusgliom
- Creator
-
Baumgartner-Parzer, Sabina
- Contributor
-
SpringerLink (Online service)
- DOI
-
10.1007/s41969-019-0055-x
- URN
-
urn:nbn:de:101:1-2019040620390577561427
- Rights
-
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
14.08.2025, 11:03 AM CEST
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Associated
- Baumgartner-Parzer, Sabina
- SpringerLink (Online service)
Other Objects (12)
Analysen zum Entstehungsmechanismus von Typ-2 NF1 Deletionen bei Patienten mit Neurofibromatose Typ 1
Prävalenz und klinische Bedeutung von Knochenläsionen bei Patienten mit Neurofibromatose Typ 1 (NF1)
Charakterisierung der Bruchpunkte von Typ-II-Mikrodeletionen in der NF1-Genregion bei Patienten mit Neurofibromatose Typ 1
Molekulare Analyse der Neurofibromatose Typ 1 : Effektierung des Nachweises von NF1-Gen-Mutationen mittels Temperatur-Gradienten-Gel-Elektrophorese
Methylierungsanalyse des Neurofibromatose-Typ-1-Promotors in Neurofibromatose-Typ-1-assoziierten Tumoren
Untersuchungen zur Haploinsuffizienz im Neurofibromatose-Typ-2-Gen
Revidierte Diagnosekriterien für die Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ermöglichen eine frühe präzise differenzialdiagnostische Abgrenzung zu anderen RASopathien und erleichtern die Diagnose
Molekularbiologische Untersuchungen zur Neurofibromatose Typ 1
Das Optikusgliom bei Neurofibromatose Typ 1
Das "Neurofibromatose-Typ 1-Noonan-Syndrom" : ein eigenständiges Krankheitsbild oder eine Variante der Neurofibromatose-Typ 1?
Vergleich der Beeinträchtigungen von Jugendlichen mit Neurofibromatose Typ 1 mit Jugendlichen ohne Neurofibromatose
Neurofibromatose 1 (NF1) : Mutationsnalyse mittels Temperaturgradientengelektrophorese (TGGE) als Screeningverfahren in den Exons 25, 26, 27a und 31
Analysen zum Entstehungsmechanismus von Typ-2 NF1 Deletionen bei Patienten mit Neurofibromatose Typ 1
Prävalenz und klinische Bedeutung von Knochenläsionen bei Patienten mit Neurofibromatose Typ 1 (NF1)
Charakterisierung der Bruchpunkte von Typ-II-Mikrodeletionen in der NF1-Genregion bei Patienten mit Neurofibromatose Typ 1
Molekulare Analyse der Neurofibromatose Typ 1 : Effektierung des Nachweises von NF1-Gen-Mutationen mittels Temperatur-Gradienten-Gel-Elektrophorese
Methylierungsanalyse des Neurofibromatose-Typ-1-Promotors in Neurofibromatose-Typ-1-assoziierten Tumoren
Untersuchungen zur Haploinsuffizienz im Neurofibromatose-Typ-2-Gen
Revidierte Diagnosekriterien für die Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ermöglichen eine frühe präzise differenzialdiagnostische Abgrenzung zu anderen RASopathien und erleichtern die Diagnose
Molekularbiologische Untersuchungen zur Neurofibromatose Typ 1
Das Optikusgliom bei Neurofibromatose Typ 1
Das "Neurofibromatose-Typ 1-Noonan-Syndrom" : ein eigenständiges Krankheitsbild oder eine Variante der Neurofibromatose-Typ 1?
Vergleich der Beeinträchtigungen von Jugendlichen mit Neurofibromatose Typ 1 mit Jugendlichen ohne Neurofibromatose
Neurofibromatose 1 (NF1) : Mutationsnalyse mittels Temperaturgradientengelektrophorese (TGGE) als Screeningverfahren in den Exons 25, 26, 27a und 31
Analysen zum Entstehungsmechanismus von Typ-2 NF1 Deletionen bei Patienten mit Neurofibromatose Typ 1
Prävalenz und klinische Bedeutung von Knochenläsionen bei Patienten mit Neurofibromatose Typ 1 (NF1)
Charakterisierung der Bruchpunkte von Typ-II-Mikrodeletionen in der NF1-Genregion bei Patienten mit Neurofibromatose Typ 1
Molekulare Analyse der Neurofibromatose Typ 1 : Effektierung des Nachweises von NF1-Gen-Mutationen mittels Temperatur-Gradienten-Gel-Elektrophorese
Methylierungsanalyse des Neurofibromatose-Typ-1-Promotors in Neurofibromatose-Typ-1-assoziierten Tumoren
Untersuchungen zur Haploinsuffizienz im Neurofibromatose-Typ-2-Gen
Revidierte Diagnosekriterien für die Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ermöglichen eine frühe präzise differenzialdiagnostische Abgrenzung zu anderen RASopathien und erleichtern die Diagnose
Molekularbiologische Untersuchungen zur Neurofibromatose Typ 1
Das Optikusgliom bei Neurofibromatose Typ 1
Das "Neurofibromatose-Typ 1-Noonan-Syndrom" : ein eigenständiges Krankheitsbild oder eine Variante der Neurofibromatose-Typ 1?
Vergleich der Beeinträchtigungen von Jugendlichen mit Neurofibromatose Typ 1 mit Jugendlichen ohne Neurofibromatose