- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
30 cm
- Umfang
-
IV, 111 Bl.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Ill., graph. Darst.
Mainz, Univ., Diss., 2007
- Schlagwort
-
Radiochemie
Kernchemie
- Urheber
- URN
-
urn:nbn:de:hebis:77-21553
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
25.03.2025, 13:52 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
Ähnliche Objekte (12)
Synthese des 18F-markierten Coenzyms Uridindiphosphatglucose als Basis für die 18F-Glykosylierung von Glykoproteinen
Synthese des 18F-markierten Coenzyms Uridindiphosphatglucose als Basis für die 18F-Glykosylierung von Glykoproteinen
Trägerarme Synthese 18F-markierter, ausgewählter NMDA- und D4-Rezeptorliganden durch Einsatz geeigneter [18F]Fluorbenzolderivate
Zur Synthese von 6-[18F]Fluor-L-DOPA durch nukleophile 18F-Fluorierung Carbonyl-aktivierter aromatischer Aminosäurederivate
Zur Synthese von 6-[18F]Fluor-L-DOPA durch nukleophile 18F-Fluorierung Carbonyl-aktivierter aromatischer Aminosäurederivate
Synthese und Evaluierung von [18F]-Fluormethyltosylat als prosthetische Gruppe für die 18F-Fluormethylierung von ZNS-Liganden für die PET
18F-Herstellung an einem Elektronenlinearbeschleuniger im Hinblick auf die Anwendung von 18F-Fluorid und 18F-markierten Verbindungen
Elektrochemische 18F-Fluorierung als neuer Ansatz zur Synthese aromatischer PET-Radiopharmaka
Elektrochemische 18F-Fluorierung als neuer Ansatz zur Synthese aromatischer PET-Radiopharmaka
[18F]-ω-Fluoralkyl-trialkylammoniumionen [18F-omega-Fluoralkyl-trialkylammoniumionen], potentielle Flow-Tracer für die Positronenemissionstomographie : Synthese, Reinigung und erste In-vivo-Studien
Erzeugung von elementarem [18F]Fluor mittels der 18O(p,n)18F-Kernreaktion und Anwendung auf die 18F-Markierung aromatischer Aminosäuren
Erzeugung von elementarem [18F]Fluor mittels der 18O(p,n)18F-Kernreaktion und Anwendung auf die 18F-Markierung aromatischer Aminosäuren
Synthese des 18F-markierten Coenzyms Uridindiphosphatglucose als Basis für die 18F-Glykosylierung von Glykoproteinen
Synthese des 18F-markierten Coenzyms Uridindiphosphatglucose als Basis für die 18F-Glykosylierung von Glykoproteinen
Trägerarme Synthese 18F-markierter, ausgewählter NMDA- und D4-Rezeptorliganden durch Einsatz geeigneter [18F]Fluorbenzolderivate
Zur Synthese von 6-[18F]Fluor-L-DOPA durch nukleophile 18F-Fluorierung Carbonyl-aktivierter aromatischer Aminosäurederivate
Zur Synthese von 6-[18F]Fluor-L-DOPA durch nukleophile 18F-Fluorierung Carbonyl-aktivierter aromatischer Aminosäurederivate
Synthese und Evaluierung von [18F]-Fluormethyltosylat als prosthetische Gruppe für die 18F-Fluormethylierung von ZNS-Liganden für die PET
18F-Herstellung an einem Elektronenlinearbeschleuniger im Hinblick auf die Anwendung von 18F-Fluorid und 18F-markierten Verbindungen
Elektrochemische 18F-Fluorierung als neuer Ansatz zur Synthese aromatischer PET-Radiopharmaka
Elektrochemische 18F-Fluorierung als neuer Ansatz zur Synthese aromatischer PET-Radiopharmaka
[18F]-ω-Fluoralkyl-trialkylammoniumionen [18F-omega-Fluoralkyl-trialkylammoniumionen], potentielle Flow-Tracer für die Positronenemissionstomographie : Synthese, Reinigung und erste In-vivo-Studien
Erzeugung von elementarem [18F]Fluor mittels der 18O(p,n)18F-Kernreaktion und Anwendung auf die 18F-Markierung aromatischer Aminosäuren
Erzeugung von elementarem [18F]Fluor mittels der 18O(p,n)18F-Kernreaktion und Anwendung auf die 18F-Markierung aromatischer Aminosäuren
Synthese des 18F-markierten Coenzyms Uridindiphosphatglucose als Basis für die 18F-Glykosylierung von Glykoproteinen
Synthese des 18F-markierten Coenzyms Uridindiphosphatglucose als Basis für die 18F-Glykosylierung von Glykoproteinen
Trägerarme Synthese 18F-markierter, ausgewählter NMDA- und D4-Rezeptorliganden durch Einsatz geeigneter [18F]Fluorbenzolderivate
Zur Synthese von 6-[18F]Fluor-L-DOPA durch nukleophile 18F-Fluorierung Carbonyl-aktivierter aromatischer Aminosäurederivate
Zur Synthese von 6-[18F]Fluor-L-DOPA durch nukleophile 18F-Fluorierung Carbonyl-aktivierter aromatischer Aminosäurederivate
Synthese und Evaluierung von [18F]-Fluormethyltosylat als prosthetische Gruppe für die 18F-Fluormethylierung von ZNS-Liganden für die PET
18F-Herstellung an einem Elektronenlinearbeschleuniger im Hinblick auf die Anwendung von 18F-Fluorid und 18F-markierten Verbindungen
Elektrochemische 18F-Fluorierung als neuer Ansatz zur Synthese aromatischer PET-Radiopharmaka
Elektrochemische 18F-Fluorierung als neuer Ansatz zur Synthese aromatischer PET-Radiopharmaka
[18F]-ω-Fluoralkyl-trialkylammoniumionen [18F-omega-Fluoralkyl-trialkylammoniumionen], potentielle Flow-Tracer für die Positronenemissionstomographie : Synthese, Reinigung und erste In-vivo-Studien
Erzeugung von elementarem [18F]Fluor mittels der 18O(p,n)18F-Kernreaktion und Anwendung auf die 18F-Markierung aromatischer Aminosäuren