Monografie
Advancing the functional understanding of the huntingtin-associated protein 40 (HAP40) in health and disease
- Sprache
-
Englisch
- Identifier
-
1304053377
Thema
Proteine; Nervendegeneration; Transkriptom; Huntington-Chorea
Beteiligte Personen und Organisationen
- DOI
-
10.18725/OPARU-50339
- URN
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
25.10.2023, 11:33 MESZ
Objekttyp
- Monografie
Beteiligte
Ähnliche Objekte (12)
The evolution of the huntingtin‑associated protein 40 (HAP40) in conjunction with huntingtin
Unabhängigkeit und Stadiendifferenzierung bei Chorea Huntington
Implementation and evaluation of two distinct electronic motion detection devices for the assessment of abnormal movements in Huntington's disease
The Effects of Endurance Exercise on Lactatedehydrogenase-A and Lactatedehydrogenase-B Gene Expression in Skeletal Muscle of Asymptomatic and Symptomatic Huntington's Disease Mutation Carriers
Tastaturschreiben als Werkzeug zur Analyse des motorischen Phänotyps der Huntington-Krankheit
Tracking disease progression in Huntington’s Disease using electrophysiology of the sensorimotor system
Untersuchungen zum sensiblen Nervensystem bei Patienten mit der Huntington-Krankheit mittels der quantitativen sensorischen Testung
Cortical neurodevelopment in pre-manifest Huntington's disease
Untersuchungen zu verschiedenen biochemischen Markern des zentralen Nervensystems im Liquor cerebrospinalis von Patienten mit der Huntington-Krankheit
Huntingtin in skeletal muscle and its effects on mitochondrial respiration in the R6/2 transgenic mouse and Huntington disease mutation carriers
Untersuchungen des mitochondrialen Proteoms in Gehirn und Skelettmuskel der R6/2x-Maus sowie der oxidativen Stressantwort im Kortex und Striatum der HdhQ111/+-Maus als murine Modelle der Huntington-Erkrankung.
Umfrage zur Informationslage, Unterstützungssituation und Einstellung zur Forschung unter jungen, nicht erkrankten Personen aus Huntington-Familien
The evolution of the huntingtin‑associated protein 40 (HAP40) in conjunction with huntingtin
Unabhängigkeit und Stadiendifferenzierung bei Chorea Huntington
Implementation and evaluation of two distinct electronic motion detection devices for the assessment of abnormal movements in Huntington's disease
The Effects of Endurance Exercise on Lactatedehydrogenase-A and Lactatedehydrogenase-B Gene Expression in Skeletal Muscle of Asymptomatic and Symptomatic Huntington's Disease Mutation Carriers
Tastaturschreiben als Werkzeug zur Analyse des motorischen Phänotyps der Huntington-Krankheit
Tracking disease progression in Huntington’s Disease using electrophysiology of the sensorimotor system
Untersuchungen zum sensiblen Nervensystem bei Patienten mit der Huntington-Krankheit mittels der quantitativen sensorischen Testung
Cortical neurodevelopment in pre-manifest Huntington's disease
Untersuchungen zu verschiedenen biochemischen Markern des zentralen Nervensystems im Liquor cerebrospinalis von Patienten mit der Huntington-Krankheit
Huntingtin in skeletal muscle and its effects on mitochondrial respiration in the R6/2 transgenic mouse and Huntington disease mutation carriers
Untersuchungen des mitochondrialen Proteoms in Gehirn und Skelettmuskel der R6/2x-Maus sowie der oxidativen Stressantwort im Kortex und Striatum der HdhQ111/+-Maus als murine Modelle der Huntington-Erkrankung.
Umfrage zur Informationslage, Unterstützungssituation und Einstellung zur Forschung unter jungen, nicht erkrankten Personen aus Huntington-Familien
The evolution of the huntingtin‑associated protein 40 (HAP40) in conjunction with huntingtin
Unabhängigkeit und Stadiendifferenzierung bei Chorea Huntington
Implementation and evaluation of two distinct electronic motion detection devices for the assessment of abnormal movements in Huntington's disease
The Effects of Endurance Exercise on Lactatedehydrogenase-A and Lactatedehydrogenase-B Gene Expression in Skeletal Muscle of Asymptomatic and Symptomatic Huntington's Disease Mutation Carriers
Tastaturschreiben als Werkzeug zur Analyse des motorischen Phänotyps der Huntington-Krankheit
Tracking disease progression in Huntington’s Disease using electrophysiology of the sensorimotor system
Untersuchungen zum sensiblen Nervensystem bei Patienten mit der Huntington-Krankheit mittels der quantitativen sensorischen Testung
Cortical neurodevelopment in pre-manifest Huntington's disease
Untersuchungen zu verschiedenen biochemischen Markern des zentralen Nervensystems im Liquor cerebrospinalis von Patienten mit der Huntington-Krankheit
Huntingtin in skeletal muscle and its effects on mitochondrial respiration in the R6/2 transgenic mouse and Huntington disease mutation carriers
Untersuchungen des mitochondrialen Proteoms in Gehirn und Skelettmuskel der R6/2x-Maus sowie der oxidativen Stressantwort im Kortex und Striatum der HdhQ111/+-Maus als murine Modelle der Huntington-Erkrankung.