Tricyclo[5.1.0.02,8]oct-3-en, -oct-4-en und -octan: Darstellung und Thermolyse der Hydroderivate des Octavalens

zu Verbundenen Objekten

Sprache
Deutsch
Identifier
1102810304

Thema
Derivate; Pyrolyse; Bicyclobutan; Benzvalen; Octavalen; Zwischenstufe; Biradikal; Atom; Substituent; Kohlenstoffbrücke; Organische Chemie

Beteiligte Personen und Organisationen
Christl, Manfred
Herzog, C.
Kemmer, P.

URN
Rechteinformation
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
26.01.2023, 13:54 MEZ

Datenpartner

Deutsche Nationalbibliothek
Original beim Datenpartner anzeigen

Beteiligte

  • Christl, Manfred
  • Herzog, C.
  • Kemmer, P.

Ähnliche Objekte (12)

Elektrophile Additionen an das Bicyclo[1.1.0]butan-System von Tricyclo[4.1.0.02,7]-heptan-Derivaten: Halogen-Elektrophile

Elektrophile Additionen an das Bicyclo[1.1.0]butan-System von Tricyclo[4.1.0.02,7]-heptan-Derivaten: Halogen-Elektrophile

Einige Reaktionen des 8,8-Dibromtetracyclo[5.1.0.02,4.03,5]octans

Einige Reaktionen des 8,8-Dibromtetracyclo[5.1.0.02,4.03,5]octans

13C-NMR-Spektren von Bicyclo[n.1.0]kohlenwasserstoffen

13C-NMR-Spektren von Bicyclo[n.1.0]kohlenwasserstoffen

Tricyclo[4.1.0.02,7]hept-3-ene durch Umlagerung von 7-endo-Brom- und 7-endo-Chlortetracyclo[4.1.0.02,4.03,5]heptanen

Tricyclo[4.1.0.02,7]hept-3-ene durch Umlagerung von 7-endo-Brom- und 7-endo-Chlortetracyclo[4.1.0.02,4.03,5]heptanen

Neue Isomere des Cycloheptatriens: Tricyclo[4.1.0.0^(2,7)]hept-3-en und Tetracyclo[4.1.0.0^(2,4).0^(3,5)]heptan

Monografie

Neue Isomere des Cycloheptatriens: Tricyclo[4.1.0.0^(2,7)]hept-3-en und Tetracyclo[4.1.0.0^(2,4).0^(3,5)]heptan

13C-NMR-Spektroskopie: Besondere Hochfeldeffekte in Bicyclo[4.1.1]- und Tricyclo[5.1.0.02,8]octan-Systemen (1,3-Cycloheptadien-Effekt) und besondere Tieffeldeffekte in Dihalogenbicyclo[2.1.1]hex-2-enen (Cyclopenten-Effekt)

13C-NMR-Spektroskopie: Besondere Hochfeldeffekte in Bicyclo[4.1.1]- und Tricyclo[5.1.0.02,8]octan-Systemen (1,3-Cycloheptadien-Effekt) und besondere Tieffeldeffekte in Dihalogenbicyclo[2.1.1]hex-2-enen (Cyclopenten-Effekt)

7-Arylbicyclo[4.2.0]oct-1-ene - Synthese durch [2+2]-Cycloadditionen von 1,2-Cyclohexadien sowie 1-Methyl-1,2-cyclohexadien und thermische Äquilibrierung der exo/endo-Isomeren

7-Arylbicyclo[4.2.0]oct-1-ene - Synthese durch [2+2]-Cycloadditionen von 1,2-Cyclohexadien sowie 1-Methyl-1,2-cyclohexadien und thermische Äquilibrierung der exo/endo-Isomeren

Zur Kenntnis der thermischen Umlagerung des Bicyclo[1.1.0]butan-Systems. Eine kinetische Studie des Übergangs von Tricyclo[4.1.0.02,7]heptanen in Bicyclo[3.2.0]hept-6-ene

Zur Kenntnis der thermischen Umlagerung des Bicyclo[1.1.0]butan-Systems. Eine kinetische Studie des Übergangs von Tricyclo[4.1.0.0<sup>2,7</sup>]heptanen in Bicyclo[3.2.0]hept-6-ene

Freisetzung und Abfangreaktionen von 1-Oxa-2,3-cyclohexadien

Freisetzung und Abfangreaktionen von 1-Oxa-2,3-cyclohexadien

Cycloaddition an Benzvalen

Cycloaddition an Benzvalen

Darstellung phenylsubstituierter Derivate des Tricyclo[4.1.0.02,7]heptans und des 1,2,3,4-Tetrahydro-1,2,3-methenonaphthalins

Darstellung phenylsubstituierter Derivate des Tricyclo[4.1.0.02,7]heptans und des 1,2,3,4-Tetrahydro-1,2,3-methenonaphthalins

1-Methylbenzvalen. Synthese und einige Reaktionen

1-Methylbenzvalen. Synthese und einige Reaktionen

Verbundene Objekte