Hochschulschrift
Enantiomerenreine Naturstoffe aus einem chiralen Synthesebaustein
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
21 cm
- Extent
-
143 S.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Frankfurt (Main), Univ., Diss., 1982
- Keyword
-
Methyljasmonat
Östronsynthese
Methyljasmonat
- Creator
-
Adam, Friedhelm
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.06.2025, 1:39 PM CEST
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Object type
- Hochschulschrift
Associated
- Adam, Friedhelm
Other Objects (12)
Enantiomerenreine Naturstoffe aus einem chiralen Synthesebaustein
Neue Naturstoffe aus Collembolen
Peptide aus chiralen Binaphtylaminosäuren
Thermofraktographie makromolekularer Naturstoffe
Synthesen terpenoider Naturstoffe
Synthese cyclopentanoider Naturstoffe
Naturstoffe aus Färbe- und Heilpflanzen
Synthesen phenolischer Naturstoffe aus Compositen
Enantioselektive Synthese mono- und tricyclischer γ-Butyrolacton-Naturstoffe [Gamma-Butyrolacton-Naturstoffe]
Synthese biologisch wichtiger Naturstoffe
Darstellung und diastereoselektive Komplexierung von P*-chiralen [P-chiralen] Phosphinothioformamiden
Neue Naturstoffe aus halophilen heterotrophen Eubakterien
Enantiomerenreine Naturstoffe aus einem chiralen Synthesebaustein
Neue Naturstoffe aus Collembolen
Peptide aus chiralen Binaphtylaminosäuren
Thermofraktographie makromolekularer Naturstoffe
Synthesen terpenoider Naturstoffe
Synthese cyclopentanoider Naturstoffe
Naturstoffe aus Färbe- und Heilpflanzen
Synthesen phenolischer Naturstoffe aus Compositen
Enantioselektive Synthese mono- und tricyclischer γ-Butyrolacton-Naturstoffe [Gamma-Butyrolacton-Naturstoffe]
Synthese biologisch wichtiger Naturstoffe
Darstellung und diastereoselektive Komplexierung von P*-chiralen [P-chiralen] Phosphinothioformamiden
Neue Naturstoffe aus halophilen heterotrophen Eubakterien
Enantiomerenreine Naturstoffe aus einem chiralen Synthesebaustein
Neue Naturstoffe aus Collembolen
Peptide aus chiralen Binaphtylaminosäuren
Thermofraktographie makromolekularer Naturstoffe
Synthesen terpenoider Naturstoffe
Synthese cyclopentanoider Naturstoffe
Naturstoffe aus Färbe- und Heilpflanzen
Synthesen phenolischer Naturstoffe aus Compositen
Enantioselektive Synthese mono- und tricyclischer γ-Butyrolacton-Naturstoffe [Gamma-Butyrolacton-Naturstoffe]
Synthese biologisch wichtiger Naturstoffe
Darstellung und diastereoselektive Komplexierung von P*-chiralen [P-chiralen] Phosphinothioformamiden