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Entwurf einer Richtlinie zur ordnungsgemäßen Durchführung der klinischen Prüfung von Arzneimitteln

zu Verbundenen Objekten

Bd. 6: B 353/ 10479 Bd. 7: B 353/ 10480

Kontext
Bundesministerium für Gesundheit >> B 353 Bundesministerium für Gesundheit (Aktenplan 2008) >> Aktenplan Abteilung 3 Gesundheitsvorsorge, Krankheitsbekämpfung >> Arzneimittel- und Apothekenwesen (5) >> Arzneimittelrecht (51) >> Richtlinien, Verwaltungsvorschriften und Empfehlungen (514)
Bestand
BArch B 353 Bundesministerium für Gesundheit

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Letzte Aktualisierung
30.01.2024, 14:27 MEZ

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