Wirkmechanismus eines SIRT6-Modulators in intestinalen Epithelzellen bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Erlangen, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), Dissertation, 2023
- Schlagwort
-
Tiermodell
Epithelzelle
Chronische Darmentzündung
Maus
Sirtuine
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Erlangen
- (wer)
-
Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU)
- (wann)
-
2023
- Urheber
- Beteiligte Personen und Organisationen
-
Mühlich, Susanne
Eichler, Jutta
- DOI
-
10.25593/open-fau-10
- URN
-
urn:nbn:de:101:1-2023122015441772609110
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
15.08.2025, 07:27 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Vögele, Anna-Lena
- Mühlich, Susanne
- Eichler, Jutta
- Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU)
Entstanden
- 2023
Ähnliche Objekte (12)
Das Blutungsrisiko bei einer generellen Thromboembolie-Prophylaxe mit Antikoagulantien vom Typ der Cumarine
Design, Synthese und Analytik peptidischer CD4-Mimetika sowie Analyse ihrer Bindung an das HIV-Hüllprotein gp120
Molecular characterization and modulation of the HCMV core NEC as a novel antiviral drug target
Optimierung und Charakterisierung eines CXCR4-mimetischen Peptids
Exploring HIV-1 - Host Cell Interactions using Peptides derived from Human Pegivirus-1, and from Combinatorial Libraries
Development of a cysteinefree, covalent ligation strategy for the siteselective chemical modification of proteins
Trivalente Präsentation von Peptiden am Beispiel von HIV-1 gp120
Charakterisierung eines kovalenten Split-Isopeptid Systems auf Ebene der synthetischen Chemie
Entwicklung von peptidischen Liganden mittels computer- und strukturbasiertem Design am Beispiel der humanen TrkA/NGF-Interaktion
Editorial: Folded Synthetic Peptides for Biomedical Applications
Mimetische Peptide als molekulare Werkzeuge zur Analyse des HIV-1 Eintrittsprozesses
Characterization and Modification of a mAb b12 mimetic peptide
Das Blutungsrisiko bei einer generellen Thromboembolie-Prophylaxe mit Antikoagulantien vom Typ der Cumarine
Design, Synthese und Analytik peptidischer CD4-Mimetika sowie Analyse ihrer Bindung an das HIV-Hüllprotein gp120
Molecular characterization and modulation of the HCMV core NEC as a novel antiviral drug target
Optimierung und Charakterisierung eines CXCR4-mimetischen Peptids
Exploring HIV-1 - Host Cell Interactions using Peptides derived from Human Pegivirus-1, and from Combinatorial Libraries
Development of a cysteinefree, covalent ligation strategy for the siteselective chemical modification of proteins
Trivalente Präsentation von Peptiden am Beispiel von HIV-1 gp120
Charakterisierung eines kovalenten Split-Isopeptid Systems auf Ebene der synthetischen Chemie
Entwicklung von peptidischen Liganden mittels computer- und strukturbasiertem Design am Beispiel der humanen TrkA/NGF-Interaktion
Editorial: Folded Synthetic Peptides for Biomedical Applications
Mimetische Peptide als molekulare Werkzeuge zur Analyse des HIV-1 Eintrittsprozesses
Characterization and Modification of a mAb b12 mimetic peptide
Das Blutungsrisiko bei einer generellen Thromboembolie-Prophylaxe mit Antikoagulantien vom Typ der Cumarine
Design, Synthese und Analytik peptidischer CD4-Mimetika sowie Analyse ihrer Bindung an das HIV-Hüllprotein gp120
Molecular characterization and modulation of the HCMV core NEC as a novel antiviral drug target
Optimierung und Charakterisierung eines CXCR4-mimetischen Peptids
Exploring HIV-1 - Host Cell Interactions using Peptides derived from Human Pegivirus-1, and from Combinatorial Libraries
Development of a cysteinefree, covalent ligation strategy for the siteselective chemical modification of proteins
Trivalente Präsentation von Peptiden am Beispiel von HIV-1 gp120
Charakterisierung eines kovalenten Split-Isopeptid Systems auf Ebene der synthetischen Chemie
Entwicklung von peptidischen Liganden mittels computer- und strukturbasiertem Design am Beispiel der humanen TrkA/NGF-Interaktion
Editorial: Folded Synthetic Peptides for Biomedical Applications
Mimetische Peptide als molekulare Werkzeuge zur Analyse des HIV-1 Eintrittsprozesses