Palladium‐Catalyzed Direct Stereoselective Synthesis of Deoxyglycosides from Glycals

Abstract: Palladium (II) in combination with a monodentate phosphine ligand enables the unprecedented direct and α‐stereoselective catalytic synthesis of deoxyglycosides from glycals. Initial mechanistic studies suggest that in the presence of N‐phenyl‐2‐(di‐tert‐butylphosphino) pyrrole as the ligand, the reaction proceeds via an alkoxy palladium intermediate that increases the proton acidity and oxygen nucleophilicity of the alcohol. The method is demonstrated with a wide range of glycal donors and acceptors, including substrates bearing alkene functionalities.

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch

Erschienen in
Palladium‐Catalyzed Direct Stereoselective Synthesis of Deoxyglycosides from Glycals ; volume:56 ; number:13 ; year:2017 ; pages:3640-3644 ; extent:5
Angewandte Chemie / International edition. International edition ; 56, Heft 13 (2017), 3640-3644 (gesamt 5)

Urheber
Sau, Abhijit
Williams, Ryan
Palo‐Nieto, Carlos
Franconetti, Antonio
Medina, Sandra
Galan, M. Carmen

DOI
10.1002/anie.201612071
URN
urn:nbn:de:101:1-2022092008541857727656
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
15.08.2025, 07:25 MESZ

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Beteiligte

  • Sau, Abhijit
  • Williams, Ryan
  • Palo‐Nieto, Carlos
  • Franconetti, Antonio
  • Medina, Sandra
  • Galan, M. Carmen

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